问新生儿血液筛查查什么疾病
病情描述:
新生儿血液筛查查什么疾病
答医生回答
病情分析:
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对危害严重的先天性代谢病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因损害导致生长、发育受到影响。新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症,还有筛查听力,唐氏综合症,脑瘫等。
意见建议:
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新生儿血液黄疸值范围新生儿血中胆红素的正常水平,实际上没有一个严格的界定,因为它和孩子的胎龄,日龄以及当时状态,都有很大的关系。我们平时在临床上有一个专门的小时胆红素,这样一个水平的曲线,可以供临床医生来查询。这个曲线会根据不同的孩子的胎龄,比如说孩子是早产还是足月;那么根据他的日龄,比如说出生是10个小时,还是20个小时;以及孩子的表现,比如说孩子是不是合并,有其他的严重的并发症,像感染、代谢性酸中毒,或者溶血等等。根据不同的情况有不同的曲线,也就是说有不同的标准范围,来确认这个孩子是不是有问题,或者是不是需要进行相关的处理。所以对于新生儿的黄疸的正常范围值,实际上没有一刀切的标准,要根据孩子的胎龄、日龄,以及精神状态等等来综合判断,最终确认。01:16
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新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查,目前我们国家比较强制性做的,大概三到四种,主要是:苯丙酮尿症,先天性钾低,G6PD缺陷,这些疾病的筛查,是我们国家强制性的筛查。当然,新生儿筛查目前进展的是比较快,我们国家大概有33%左右的人,都采用了串联质谱来进行,新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点,一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话,目前大概在2000年左右,像美国,欧洲,日本,这些西方发达国家,基本上百分之百的小朋友,都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题,还有大家意识的问题,目前串联质谱筛查的话,范围比较偏小一点,实际上按照我们国家,目前这种情况,应该所有的小朋友,都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步,有可能新的基因筛查,也会跟提上来。所以随着技术的发展,有可能在北京,上海,广州,这种大一点的城市,可能会率先开展一些基因的筛查。01:33
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新生儿疾病筛查查什么新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病以及内分泌病进行一个全体的过筛,新患儿可以得到早期的诊断,早期的治疗,避免因脑、肝、肾等一些损害导致生长发育受到一定的影响。我国的新生儿筛查主要就是包括:检查一下先天的甲状腺功能低下、苯丙酮尿症,有的地方还会检查一下蚕豆病,还有可能会检查三十多种遗传病。具体的病种因筛查地区不同而有所不同,所以,不用太担心,也可以咨询一下当时检查的医生。语音时长 1:25”
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新生儿疾病筛查血新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以提早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗。有些先天性代谢性疾病发病率很低但严重影响孩子的智力发育,并且可以导致孩子的终身残疾。在出生之前是无法做出诊断的,出生之后的早期又没有任何临床症状。但是一旦出现异常情况,神经系统就已经受到了不可逆转的损害,失去了治疗的机会,若能在出生后能早检查、早发现、早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。语音时长 1:16”
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新生儿疾病筛查查什么新生儿疾病筛查是国家规定的每一个活产新生儿都必须要做。目前我国的新生儿疾病筛查包括以下4个疾病:先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症,先天性肾上腺皮质增生症,G6PD酶缺乏症(即蚕豆病)。一般是采足底血送血滤片来进行检查,采血的时间为生后3天,充分哺乳6次以上。
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新生儿眼底筛查查什么病情分析:新生儿眼底筛查主要是检查玻璃体,视网膜,脉络膜,视神经疾病等。新生儿眼底筛查是能及时发现眼底的病变。如果检查出眼底病变,要尽快的根据检查结果,找专业医生对症治疗。意见建议:新生儿出生后,家长要特别注意护理,首先要注意孩子的保暖,不要受凉。其次,喂养后,家长要将宝宝竖起来拍背,这样能够预防宝宝出现打嗝或者是吐奶的情况。
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新生儿两病筛查查的是什么新生儿两病筛查查的一般是是先天性的甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症。这两种疾病是新生儿时期常见的遗传代谢性疾病,一般通过实验室检查,在新生儿早期筛查出来,早期诊断、早期治疗,可以防止新生儿出现一些智力发育方面的问题,比如说先天性的甲状腺功能低下,如果尽早发现,及时给新生儿补充甲状腺素片,新生儿可以达到跟
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新生儿两病筛查查的是什么新生儿两病筛查主要检查的是先天性代谢疾病和内分泌疾病。这两种疾病对新生儿的健康成长至关重要,若不及时发现和治疗,可能会对孩子的发育造成严重影响。1、先天性代谢疾病筛查这类疾病通常是由于基因突变导致体内某些物质的代谢异常。新生儿两病筛查中,常