问怎么会得肥厚性心肌病
病情描述:
怎么会得肥厚性心肌病
答医生回答
病情分析:
肥厚型心肌病的发病原因目前并不是太确切,跟遗传和内分泌紊乱有一定的关系。如果家族中有其他人患肥厚性心肌病,那么得这个疾病的几率要比其他人高。
意见建议:
肥厚型心肌病的患者在饮食中一定要注意清淡饮食,少食多餐,避免暴饮暴食,不要吃高盐、高糖以及高脂肪的食物。
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肥厚性心肌病症状肥厚性心肌病是一类心肌病,我们把心脏分为心肌、瓣膜和心脏的血管。心肌发生了病变,我们叫它心肌病,心肌病又分为原发性和一些继发性的。原发性心肌病,包括不明原因的心脏扩大,叫扩张性心肌病,还有一些不明原因的心肌肥厚,叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因虽然不清,但现在研究认为和遗传是相关的,往往是一种显性遗传。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等这种遗传,遗传占了绝大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么症状呢,如果说比较轻的肥厚性心肌病,没有造成梗阻,可能病人没有什么症状,也有可能有一些发生了早搏、房颤。如果说肥厚梗阻性心肌病,会造成病人一些心衰的症状,比如说劳力性呼吸困难,胸疼等等,就是这些不适。01:27
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肥厚型心肌病超声表现肥厚型心肌病,顾名思义就是心肌的肥厚,这种肥厚它是很有特点的,它是有区别于我们高血压,造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话,是一个心肌的均匀性的肥厚,而我们这种肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均匀的肥厚,主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的,当然肥厚型心肌病,也有一部分是均匀性的肥厚,但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例,还是以室间隔的肥厚为主,这是它的特征。01:00
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怎么会得肥厚性心肌病肥厚性心肌病是一种遗传性的心肌病,是由于遗传从而导致的。它属于常染色体的显性遗传,而且有很多相关的发病基因和变异。目前最常见的基因突变是β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C的编码基因出现问题,从而导致肥厚性心肌病。所以肥厚型心肌病表现也是多样的,它是青少年猝死非常常见的原因。通过心脏彩超检查就可以明确诊断。对于肥厚性心肌病的患者,一般是根据患者的症状和心功能的情况来制定治疗方案。在早期主要是应用药物减轻左室流出道的梗阻,比如β受体拮抗剂,非二氢吡啶类钙离子拮抗剂,如果出现了心衰,要针对于心衰应用,利尿药物改善心室重塑的药物,药物效果差的患者,是需要考虑进行室间隔切除术,或者是酒精室间隔消融术治疗。语音时长 01:27”
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肥厚性心肌病肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,室内内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻,分为梗阻性及非梗阻性、肥厚型心肌病,可能与遗传等有关。肥厚型心肌病,常见于青壮年、有家族史,可以无症状,也可以有心悸,劳力性呼吸困难,心前区闷痛,易疲劳,昏厥等症状,也有猝死风险,是运动性猝死的原因之一。语音时长 1:27”
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怎么判断肥厚性心肌病病情分析:患者可有劳力性呼吸困难,胸痛,心悸,晕厥或先兆晕厥。心电图改变,明显的病理性q波,尤其是下壁导联和侧壁导联,电轴左偏,心尖肥厚者常见v2到v4导联T波深倒置。超声心动图提示左心室壁或(和)室间隔厚度≥15mm,并排除其他引起心肌肥厚的原因,如高血压,瓣膜病等。意见建议:肥厚型心肌病患者日常保持合理健康饮食,控制体重,遵照医嘱按时吃药,适度活动,由于此病有猝死风险,是运动性猝死的原因之一,应注意避免过劳,防止过度精神紧张。
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肥厚性心肌病怎么检查病情分析:肥厚性心肌病检查可以做心脏彩超检查,看看心室增大情况。还可以做心电图检查,看看有没有心律失常的出现。还可以做心肌活检,判断病变的严重程度。意见建议:肥厚性心肌病主要是通过症状和相关检查确诊的。确诊后要及时治疗,可以给予洋地黄类强心剂和利尿剂进行治疗。
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怎么会得肥厚性心肌病肥厚性心肌病是一种遗传性的心肌病,是由于遗传从而导致的。它属于常染色体的显性遗传,而且有很多相关的发病基因和变异。目前最常见的基因突变是β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C的编码基因出现问题,从而导致肥厚性心肌病。所以肥厚型心肌病表现也是多样的,它是青少年猝死非常常见的原因。通过心脏彩超检查就可以明确
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肥厚性心肌病肥厚位置肥厚型心肌病心肌肥厚的位置主要有两处。第一处是心尖部,这时候肥厚的心脏因为组织结构改变,顺应性下降,舒张功能严重受限,心脏回流量减少。但此种肥厚并不会出现流出道梗阻。第二处是室间隔肥厚,与心尖部肥厚不同的是,室间隔是左心室向主动脉射血的必经之路,此处肥厚会导致流出道阻塞,临床称之为肥厚型梗阻性心肌病