问败血症能引发骨髓增生异常综合症吗
病情描述:
败血症能引发骨髓增生异常综合症吗
答医生回答
病情分析:
败血症不会引起骨髓增生异常综合征。败血症是病菌进入血液,并大量繁殖,释放毒素等引起的血源性感染,而骨髓增生异常综合征是造血系统的恶性疾病,病根是骨髓的病态造血和原始细胞增多。骨髓增生异常综合征患者抵抗力下降,容易合并各种感染,严重的可以出现败血症。
意见建议:
为你推荐
-
什么是败血症?败血症是一种细菌感染,是指致病菌或条件致病菌侵入血循环,并在血中生长繁殖,产生毒素而发生的急性全身性感染。若侵入血流的细菌被人体防御机能所清除,无明显毒血症症状时则称为菌血症。细菌跑到血里面带有发烧、感染、中毒症状的这种菌血症,或者还叫脓毒血症。血液系统的病人经常并发败血症,因为抵抗力差,细菌趁虚而入,到了败血症时病情就危重,需要积极治疗才能转危为安。01:14
-
败血症如何预防?第一,尽可能把血液病控制好,增强抵抗力,血细胞就涨起来了。第二,血液病病人要戴口罩,避免互相传染。骨髓移植在骨髓移植仓里就是因为仓是洁净的,它相对是洁净度很高的,骨髓移植仓的空气质量要达到我们之前生产大肚子电视机显像管的车间的质量,空气洁净度都是百级。那么反过来,不是血液病的病人也容易感染,像重症监护室,它里面的病人抵抗力都是弱的,有的年纪很大,或者病很重,那些病人抵抗力都很差,也容易感染。所以ICU的病人家属去看望也是很难的,要探视要换鞋、戴口罩、穿隔离衣,就是怕病人细菌传染。所以道理都是一样的,都是要预防,不要感染。一旦感染了以后处理起来就很麻烦,并不是说人人都能治好,所以重在预防。01:54
-
骨髓增生异常综合症是一组克隆性造血干细胞的疾病,其特征为血细胞减少,血系细胞一系或者是多系病态造血,或者是无效的造血和高风险向白血病转化。诊断好风险主要难点在于外周血和骨髓原始细胞不增多,或与营养缺乏化学药物中毒,造血生长因子,以及严重感染继发的病态造血相混淆。临床上主要表现为贫血,输血感染的体征,部分还会有肝脾的重大,尤其是以脾肿大明星,一般要持续六个月以上一系或者多系细胞减少,红细胞减少,中性粒细胞减少,血小板也要减少,而且骨髓涂片红细胞系中性,粒细胞系,聚合细胞系其中任意见都要至少达到10%。同时还要结合病理活检,骨髓图片来判断,这个疾病比较的凶险,所以要及时的明确诊断,鉴别诊断,然后积极的进行治疗。语音时长 1:36”
-
骨髓增生异常综合症分类骨髓增生异常综合征分类主要是分为五类:一、难治性贫血。二、环形铁粒幼细胞细胞难治性贫血。三、难治性贫血伴原始细胞增多。四、难治性贫血伴原始细胞增多转化型。五、慢性粒单核细胞白血病。目前针对骨髓增生异常综合征主要就是分为以上五类,对于这五种情况类型不一样治疗也不一样,治疗难度也不一样,一般情况下,对这种情况的治疗主要是针对骨髓衰竭以及并发症。在用药方面的话要结合患者的年龄,体能状况,进行评估选择治疗方案,低危组的治疗着就是输血,另外应用造血因子免疫调节剂,低危组一般不推荐化疗以及造血干细胞移植,但是年轻的低危组患者能够高强度的治疗有望产生更好的效果,高危组预后比较差,容易转为白血病,所以说需要高强度治疗包括化疗以及造血干细胞移植治疗,同时应该加强支持治疗输血防止感染等。语音时长 1:36”
-
骨髓增生异常综合症能治愈吗骨髓增生异常综合征是造血干细胞的恶性疾病。临床特点主要是全血细胞减少、病态造血、高风险向急性白血病转化。通过常规的药物治疗及联合化疗,是不能治愈该病的。目前造血干细胞移植是唯一能治愈该病的方法。但是由于患者年龄偏大、移植并发症比较多,故移植成功率并不高。所以大部分病人是难以治愈的。
-
骨髓增生异常综合症难治吗骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,属于恶性血液病。其治疗比较困难、难以治愈。目前主要以支持治疗、促进造血、去甲基化治疗、及联合化疗为主。造血干细胞移植是唯一能治愈该病的方法。但由于病人年龄大、并发症多,移植成功率不高。
-
骨髓增生异常综合症是什么骨髓增生异常综合症一般是指骨髓增生异常综合征,骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。骨髓增生异常综合征的发病原因尚不完全明确,考虑与遗传因素有关,如果父母患有该疾病的情况,就有可能遗传给子女,其特点是髓系细胞发育异常,可表现为无效造血,难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血
-
骨髓增生异常综合症吃什么好宜多吃一些补充蛋白质的食物,比如鱼肉、鸡肉、牛奶、鸡蛋,都是可以吃的,水果、蔬菜可宜多吃,一些能够提供叶酸和b12,避免营养素缺乏。像一些辛辣性的食物,比如葱、姜、蒜、辣椒、花椒这些要少吃。尽量避免吃;另外多加一些运动锻炼,增加食欲,多晒太阳。