问重症肌无力是什么意思
病情描述:
重症肌无力是什么意思
答医生回答
病情分析:
重症肌无力指的是一种疾病的名称。患者体内出现了异常抗体,破坏了突触后膜,从而影响了神经冲动的传递,这就是重症肌力。患者可以出现看东西重影,出现吞咽困难,出现全身无力。
意见建议:
建议患者要及时就诊,明确诊断。建议要完善胸部CT检查,完善乙酰胆碱受体抗体检查。平时一定要注意保证营养,少吃辛辣刺激性的食物,不要吸烟喝酒。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力吃什么药重症肌无力它是一个免疫性的疾病。它根据前面说的原理的话,既然是乙酰胆碱它这个后面的受体被破坏了,它有时在我们血液当中会查到相应的抗体,免疫球蛋白这些比较高,就IgG比较高。我们针对它这个疾病来。第一个疾病,就是咱们说的可以抑制乙酰胆碱酶的一个活性。这方面的药就可以吃,像咱们说的新斯的明或者溴新斯的明,它的目的都是为了抑制这个酶的活性,使它不产生溶解我们乙酰胆碱的受体。这是在临床上,比较多见的一种药。那么还有别的,像前面说的它既然是免疫性疾病,我们可以吃一些药来抑制我们的免疫、控制它。比方咱们说的激素,皮质醇激素,像咱们说的甲强龙、泼尼松或者地塞米松,这些激素它对我们的免疫是有抑制的。一个很简单的情况,比方说我们有炎性反应的时候,炎性反应其实它就是一个过度的免疫性反应。这个时候你可以用一些激素,它会减轻炎性反应。最简单的就是前段咱们正在抗病的,冠状病毒肺炎像它的治疗当中,它也是要用这个激素的。为什么呢,它就是减轻它的炎性反应,也就是抑制它免疫性疾病。那么还有一种,就是咱们说的免疫抑制剂。免疫抑制剂,咱们的环磷酰胺这一类药,它可以对你的免疫抑制,不要那么活跃,使它不要产生那么多的抗乙酰胆碱酶受体的一些抗体。这是从药物上来说,咱们可以这么去做。还有因为咱们说了,血液当中有一些免疫球蛋白,咱们可以用血浆置换,大量地置换。为什么呢,别人的血浆没有,你置换后它会把这些抗体给置换出来,但这些治疗它不是药物,它是必须在医院去完成,而且是不可能推广的。还有一种就是现在大家觉得这个病,既然跟胸腺有关系,不管是胸腺肥大也好还是胸腺瘤也好,现在是主张把它给切掉。而且临床上观察到也是胸腺肥大的病人,或者胸腺瘤的病人,把它切掉以后这个症状是获得明显的改善。重症肌无力的药物,主要是针对乙酰胆碱来的。我们另外一种引起肌无力的叫肌萎缩侧索硬化症的病人,它是上下神经元,它的一个病变。这个病变他可以用咱们前面说的,万全力太利鲁唑片来进行控制它,它的目的也是让这个疾病延缓,发展得更慢一点,同时让这个患者生存时间更长一些。03:34
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重症肌无力是什么意思重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍,所引起的自身免疫性的疾病。在临床上可以主要表现为部分,或者全身骨骼肌无力和容易疲劳,并且患者在活动以后症状会出现加重,经过休息以后症状会出现减轻。重症肌无力的患病率为一百万分之七十七到一百五,年发病率大约在一百万分之四到十一。女性的发病率率是大大高于男性的,大约女比男比可以见到三比二的,各年龄段都会出现发病。以儿童1到5岁的时候发病率多,在临床上重症肌无力主要可以表现为部分,或者全身骨骼肌无力和容易疲劳,活动以后症状加重。经过休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后,症状会出现减轻,它的发病率是十万分之八到二十,患病率则是十万分之五十。我国南方发病率比较,重症肌无力患者常常会合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统型红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他的自身免疫性疾病。目前重症肌无力被认为是最为经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体所介导,乙酰胆碱受体的损害有关,主要有乙酰胆碱抗体所介导,在细胞免疫和补体的参与下,突触后膜的乙酰胆碱受体被大量的破坏,过产生足够的终板电位所导致的。语音时长 1:33”
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重症肌无力是什么重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要是由于神经肌肉的接头处后上膜乙酰胆碱受体受损引起,临床上主要表现为想部分或者是全身的骨骼肌无力,而且极易疲劳,活动后症状加重,经过休息和胆碱酯酶的抑制,治疗之后症状可能会有所缓解。重症肌无力常见的诱因主要像感染手术精神创伤,全身心疾病以及过度疲劳,妊娠等等,有时甚至可能会诱发重症肌无力的危象,这一状况还是比较严重的。语音时长 1:29”
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重症肌无力是什么重症肌无力是一种自身免疫系统疾病,往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力发病的主要原因。首发症状分为眼肌无力、咽喉肌无力、咀嚼肌无力、面肌无力、颈部肌肉无力等。重症肌无力是一组由神经肌肉接头处功能障碍所致的自身免疫系统疾病。
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重症肌无力是什么症状病情分析:重症肌无力全身骨骼肌都可以受累,主要症状有眼睑下垂,双眼复视,咀嚼困难,吞咽困难,有鼻音,饮水呛咳,声音嘶哑,抬头困难,四肢无力等。这些骨骼肌无力有波动性和易疲劳性,晨轻暮重,活动后加重,休息后减轻。意见建议:重症肌无力患者应注意休息,避免疲劳,避免感冒,禁用肥皂水灌肠,避免情绪剧烈波动。日常清淡饮食,增加富含维生素和微量元素的食物摄入,如绿叶蔬菜、柑橘类水果、猕猴桃、苹果、香蕉、动物肝脏、深海鱼等。
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重症肌无力眼肌型是什么意思?我的闺蜜,一直是个活泼开朗的女孩。然而,最近她的眼睛却出现了一些异常。她告诉我,她的眼皮开始下垂,视力也逐渐模糊,有时候甚至连简单的眨眼都变得困难。这些症状让她感到十分困扰,也影响到了她的日常生活。考虑到健康问题,我们陪她一起来到医院就诊,经过详细检查,医生确诊她为重症肌无力眼肌型。但我们对这个病情
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重症肌无力是什么症状重症肌无力的症状,其实与它的受力的肌肉的组群有关系,比如说它主常见的是眼外肌无力,也就是出现眼睑下垂,包括单眼睑下垂或者双眼睑下垂,还有就是眼球的活动障碍,眼围不振,或者是眼球活动受限以后,出现了一些复视,这是比较常见的。其次,重症肌无力还会体现在四肢方面,出现四肢无力,包括胳膊无力或者腿无力,在活