问有鼻骨却是唐氏儿怎么回事

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• 双心室强光点是唐氏儿吗

  心室强光点在胚胎筛查的时候，是一个超声的软指标。所谓超声的软指标，就是在超声期间发现的心室光点，表明他并不一定是有问题。那么从各种数据和文献看，有一部分会跟遗传有关，所以需要做遗传学的筛查。但是心室强光点跟唐氏儿之间，是没有直接关系的，并不是说心室光点，就一定是有遗传问题。而且心室光点出现有问题的概率，也是相当低的，所以通常不需要太紧张和担忧，通常做一个遗传的筛查，就能解决问题和达到目的。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 14664次

• 唐筛hcgmom值偏高怎么回事

  对于唐筛的HCGmom值增高，表示发生唐氏综合征的风险高。唐氏综合征是一种先天性的愚型，是胎儿染色体发生非整倍变化引起的病变，可能由于后天的基因突变，也可能是遗传因素的引起。唐氏筛查需要在怀孕的15周到20周内进行，是通过抽取孕妇的静脉血，根据各项的监测值判断胎儿发生唐氏综合征的几率。HCGmom值偏高，提示有唐氏综合征的可能。但是单凭这一项检查是不能够确定病情。需通过无创DNA或者是羊水穿刺的方法来检查，进一步确定病情，了解胎儿的健康状况。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2022-03-27 3497次

• 唐氏儿睡觉有什么症状
  唐氏儿睡觉一般会有伸舌、流涎等症状，唐氏儿睡觉时可能舌头暴露在外，流口水等经常的现象，而且有睡觉时间长不易哭闹等特点。唐氏儿主要是根据特殊面容和染色体检查来诊断的，该病特殊面容表现为鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外侧斜向上方、耳朵小，常伴有张口伸舌等特殊面容，生长发育迟缓，多数会伴有多种畸形，如先天性心脏病，男性多会伴有隐睾、小阴茎等。该病无特殊的治疗方法，主要是经过早期康复治疗使宝宝的体能和智力发育得到改善，使孩子能够生活自理。
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  孙艳敏 主任医师四平市中心人民医院

  2022-08-01 2125次

• 新生儿怎么确定唐氏儿
  唐氏儿又叫21三体综合征，另外一个名字叫做先天愚型，是因为多了一条21号染色体而导致的疾病。这种小孩具有特殊面容，比如说：眼距宽、鼻根低平、眼睑小、眼外侧上斜、耳朵小、舌头常常伸出到口外、流口水、头围也比较小、顶部比较短、手掌通常可以看到通贯掌纹。而且这种小孩子常常伴有其他部位的畸形，比如说先天性心脏病等等，也因为免疫力比较低下，所以也更容易患各种感染性疾病。怎么确定小孩子是唐氏儿？在新生儿期，主要是根据小孩子的特殊面容进行判断，如果在可医的状态下，可以做一个染色体的核心分析，这个是金标准也是最准确的。
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  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2019-04-28 8994次

• 16周有胎动却是唐氏儿怎么办
  应该做中期引产。但是如果宝宝特别珍贵，可以去上级医院进一步做羊水穿刺检查，来明确诊断。如果羊水穿刺还是唐氏儿，还是需要做中期引产。引产后注意休息，避免受凉，少喝汤汁。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-18 2301次

• 新生儿怎么确定唐氏儿
  病情分析：确定宝宝是不是唐氏儿，一定要到正规医院，通过B超检测。也可通过体貌外表特征，进行初步判断，如：口水多，眼距宽，身材矮小，头围偏小等。同时伴有睡觉时间长、喂养困难、吸吮无力等症状。意见建议：宝妈妈在怀孕期间，一定要做好定期体检的工作。并及时补充高蛋白、高营养的物质，增强宝宝免疫功能。平时注意保持充足睡眠时间，养成良好规律的作息时间，做好防寒保暖工作。
  彭庆明 主任医师吉安市中心人民医院

  2020-06-29 1403次

• 唐氏儿特征
  唐氏儿即唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征的患儿，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，60%的胎儿会流产，而存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，表现为明显的特殊面容体征眼距宽，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-01 7834次

• 唐氏儿有聪明的吗
  唐氏儿临床上指小儿唐氏综合征，小儿唐氏综合征通常没有聪明的。小儿唐氏综合征是由于21号染色体异常导致的染色体病，其发病原因与母亲高龄、遗传因素有一定的关系，经临床研究表明，孕期母亲的年龄越大患病的风险越高，而且35岁以上的孕龄期女性发病率会明显上升。因为小儿唐氏综合征的患者智力会低于正常人，还会出现
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-08-30 0次