问秃头基因在哪个染色体

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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9976次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1463次

• 血友病基因染色体
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的自发性出血的疾病。先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传。由女性传递，男性发病。控制因子八凝血成分合成的基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性婚配，子女中男性均正常，女性则为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数有血友病，半数为传递者。其中，约有30%没有家族史，其发病可能与基因突变有关系。因此，九缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性患者中，因子九的水平较低，有出血倾向。因子十一缺乏均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白原也不能转化成纤维蛋白，而易发生出血。
  语音时长 1:40”
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-27 1916次

• 胎儿染色体
  胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，染色体是胎儿遗传物质DNA的载体，它一般包括46条染色体，分为23对，其中第1到22对称为常染色体，第23对称为性染色体，包括两种，一种是XX，一种是XY。染色体编码了胎儿的所有的生物活动规律，孕期是要检测胎儿的染色体是否正常的，常见的检测胎儿染色体有问题的方法，包括：唐氏筛查、无创DNA、以及羊水穿刺。对于普通的孕妇来说一般选择做唐氏筛查或者是无创DNA，如果唐氏筛查和无创DNA是高风险,或者合并其他一些因素，如高龄产妇大于35岁，既往分娩过有胎儿染色体问题的胎儿，那么这种情况下就要直接选择做羊水穿刺。
  语音时长 1:20”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-13 20705次

• 双眼皮基因在x染色体上还是在y上？
  病情分析：双眼皮基因一般不在X染色体上，也并不在Y染色体上，因为X染色体和Y染色体只可以对胎儿的性别作出判断。意见建议：而双眼皮主要会通过显隐性基因进行判断，如果父母双方都属于双眼皮，那么孩子双眼皮的可能性比较大。但如果父母都属于单眼皮，那么孩子单眼皮的几率会比较大。
  陈文 主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2022-11-14 2809次

• 什么是同源染色体
  同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱，最后分开到不同的生殖细胞，即精子、卵细胞为一对染色体，在这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方。
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-30 4502次

• 染色体疾病
  染色体疾病是由于很多原因引起的染色体数目或者染色体结构出现异常而表现出来的疾病。因为染色体上的基因特别多，而且因为基因具有多效性，所以染色体疾病通常不会是一种单一的疾病，而是涉及多个器官、系统的形态和功能异常的疾病综合征，并且会遗传给下一代，是一大类最严重的一种遗传病。
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-27 9938次

• 基因突变和染色体变异的区别
  基因突变和染色体变异的区别一般有时期不同、结构变化不同、诱发因素不同等。基因突变和染色体变异的时期不同，基因突变可以发生在生物体生长发育的任何一个时期，包括胚胎期和成年期。相对而言，染色体变异则多在孕期产生，这通常与细胞分裂过程中的异常有关
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-08 0次