问格林巴利综合症是怎么引起的
病情描述:
格林巴利综合症是怎么引起的
答医生回答
病情分析:
一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。四季均可发病,夏秋季为多。
意见建议:
为你推荐
-
什么是Horner综合症?肿瘤胸腔里肺癌的生长过程,对神经产生一个压迫比较明显,一个是交感神经,一个臂丛神经,对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症,从外人看来说眼睑下垂,一侧眼睑下垂明显,实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响,除了交感神经的压迫以外,低头如果产生压迫,也可能造成患者一侧肢端的疼痛,呈放射状,这个放射状疼痛持续存在,严重的会影响到患者的休息和生活。01:32
-
什么是腰背部手术综合症慢性的腰背部疼痛病人,由于不确定的病理的变化,或者外科治疗所带来的脊髓神经的损伤,患者经过了多次的手术,但是仍然感觉疼痛,而且我们在各种各样的检查过程中,也没有发现明确疼痛,一些病理性的改变,这类疼痛的患者,我们叫做腰背部手术疼痛术后综合症。我们在临床上碰到了很多这样的病人,他开始是因为腰腿痛,发现有椎间盘的问题,做了椎间盘的手术,又发现有一些神经根粘连的问题,又做了相应的一些臭氧或者松解等等这一类的手术,等它所有采用的一些方法都采用完了以后,可是仍然还疼痛,这时候影像学各方面也没有发现明显的压迫,或者明确的一些神经的粘连,对于这些情况的病人,我们可以考虑做脊髓电刺激手术。01:49
-
格林巴利综合症是怎么引起的首先需要明确格林巴利综合征是一种比较常见的神经脱髓鞘性疾病,又叫急性特发性多神经或对称性多神经根炎。出现这样的情况主要表现就是运动功能障碍,主要就是四肢对称性的瘫痪,还有一些不同程度的感觉障碍的情况,出现这样的情况有可能会对以后的运动功能造成很大的影响,具体的病因现在还不能明确,有可能是由于病毒感染导致,例如eb病毒感染、支原体感染等等,具体的原因现在还没有一个确切的病因,也有可能跟自身的免疫功能也有一定的关系。出现格林巴利综合征的时候需要及时进行治疗,一般情况下就需要应用激素类的药物进行冲击治疗,恢复期如果存在运动功能或者排便方面的问题,还需要考虑进行康复训练,提高运动能力,格林巴利综合征有可能会产生一些后遗症,需要及时的进行治疗和康复。语音时长 1:36”
-
什么是格林-巴利综合症格林-巴利综合征又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,可能与感染有关,和免疫机制参与的急性特发性多发性神经病,格林巴利的病因不清,可发生于感染性疾病,疫苗接种和外科处理后,也可以没有明显诱因。临床流行病学证据显示,与先期空肠弯曲菌感染有关,以腹泻为前驱症状的,格林-巴利综合征患者空肠弯曲菌的感染率可达85%,格林-巴利综合症似乎有免疫学基础,曾报到白血病淋巴瘤和器官移植后应用免疫抑制剂出现格林巴利综合征,系统性红斑狼疮和桥本甲状腺炎等自身免疫病,也可以合并格林-巴利综合症。语音时长 1:31”
-
格林巴利综合症怎么检查格林巴利综合症有慢性和急性之分,是一种免疫系统炎症疾病。任何的疾病都是要通过检测后才会被发现,通过一些检查才能确诊,急性或亚急性起病,四肢对称性弛缓性瘫痪,可有感觉异常脑神经受累,常有到脑脊液蛋白细胞分离,早期F波或H反射延迟等电生理改变可以诊断。
-
格林巴利综合症遗传吗格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,临床表现主要有四肢瘫软,以及不同程度的感觉障碍,少数严重患者还可引起呼吸麻痹,双侧面瘫等。这种疾病性质尚不清楚,可能以与免疫损伤有关,至今没有发现此病能遗传。
-
格林巴利综合症是怎么回事格林巴利综合症在临床中一般是指格林-巴利综合征,格林-巴利综合征一般是遗传、创伤、接种疫苗、自身免疫异常、感染等原因引起的,如果身体出现不适症状,建议及时就医。1、遗传:格林-巴利综合征具有一定的遗传性,遗传因素使机体对周围神经的免疫反应调节异常,从而引发疾病。2、创伤:严重的创伤可能会发生免疫系统
-
格林巴利综合症是怎么回事格林巴利综合症,又称吉兰-巴雷综合征,是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响脊神经根和周围神经系统,导致神经髓鞘脱失,进而引发一系列神经功能障碍。格林巴利综合症解析:1、病因与发病机制:格林巴利综合症的具体病因尚未完全明确,但普遍认为与感染和自身免疫异常有关。部分患者发病前有呼吸道感染或胃肠道感染史,