问无肌病性皮肌炎遗传吗
病情描述:
无肌病性皮肌炎遗传吗
答医生回答
病情分析:
无肌病性皮肌炎不遗传。它是特发性炎症性肌病的一个特殊类型,患者仅有皮肌炎的皮肤改变,但没有肌炎的特点。这类疾病它都有一定的遗传易感性,就是患者携带易感基因,在某种因素的诱导下发病,但它并不是从父代遗传给子代的遗传疾病。
意见建议:
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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皮肌炎特征性皮疹皮肌炎确实是,有一些特征性的皮疹的,那么我们常见的有“技工手”,就是指这个指端的,一些皮肤的损伤、粗糙改变,还有我们指甲增厚,缺血的一些表现,甲周的微循环的缺乏,微循环的障碍,然后皮肤角质增厚。还有在这个关节的向阳面,出现Gottron征,还有我们颈部,出现V领征,这样一些特征的表现。01:14
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无肌病性皮肌炎遗传吗无肌病性皮肌炎是具有一定遗传倾向的,本病也属于炎症性疾病的一种,是皮肌炎的一种特殊类型,或者是早期阶段,通常是与遗传因素以及免疫功能紊乱,环境因素,某些感染等相关的,因此无肌病性皮肌炎是有一定遗传倾向的。在临床上大约有10%的皮肌炎患者,临床及活组织检查证实,有皮肌炎的皮肤改变,但临床及实验室检查并无肌炎的证据,则称为无肌病性皮肌炎,可能是疾病的早期阶段或者只有皮肤改变阶段,或者是一种亚临床类型的皮肌炎,在治疗方面,主要也是首选糖皮质激素,同时联合免疫抑制剂进行治疗。语音时长 1:33”
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无肌性皮肌炎遗传吗无肌病性皮肌炎也是属于皮炎的一种特殊类型的,或者说是疾病的早期阶段,所以跟皮肌炎也一样,也是具有一定的遗传因素的,而且在患者体内已经发现了易感基因的存在,所以说是与遗传有一定关系的。当然患者也不必太过焦虑和悲观的遗传,只是其中一种致病因素而已,并不是唯一的原因,因为皮肌炎或者说无肌病性皮肌炎本身具体的发病原因尚不完全清楚,通常是与很复杂的一些因素有关的,其中包括自身免疫功能紊乱,某些环境因素,感染性因素,肿瘤性因素和遗传因素等,所以遗传只是其中一种方面而已。另外,感染因素也是起到一定作用的,此外,还有一些患者往往会与恶性肿瘤相伴发,因此当肿瘤复发时皮肌炎的症状也会加重的,还有一些药物也是有可能引起疾病发生和发展的,因此,患者是有一定遗传倾向,但是子代并不一定都会发病的。语音时长 01:43”
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无肌病性皮肌炎严重吗病情分析:无肌病性皮肌炎并不严重的,被认为可能是皮肌炎的早期阶段,或者仅有皮肤改变的一种阶段,或者是一种特殊的亚临床的类型。意见建议:通常患者并没有明显的肌无力,肌压痛等的临床症状,而且实验室检查方面,肌酸激酶、乳酸脱氢酶、转氨酶等也并不升高,但是确实有一定的皮损,而且病理学证实存在皮肌炎的特征,通常治疗后,预后还是比较好的。
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无肌病性皮肌炎肌酶高吗病情分析:无肌病性皮肌炎,一般来讲,肌酶是不会升高,但主要是患者存在有典型的皮肌炎的皮肤损害的表现,或者经皮肤活检证实存在有皮肌炎、皮疹的特征,可能是皮肌炎的早期阶段,或者是一种特殊类型的皮肌炎。意见建议:在治疗方面,通常可以应用抗疟药,如羟氯喹或者小剂量糖皮质激素来治疗,当然也要密切随诊,定期监测肌酶等相关的指标。
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什么叫无肌病性皮肌炎无肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一种新的类型,或者是疾病发生的早期阶段,具有特征性的皮肌炎的皮肤改变,比如会出现多样性的皮疹,而且这些皮疹经皮肤活检,病理学证实是属于皮肌炎的皮肤病理改变。但是在临床表现方面并没有明显的肌炎的症状,也就是没有肌无力,肌压痛的表现,而且实验室检查方面也并没有肌酸激酶和乳酸脱氢
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什么叫无肌病性皮肌炎无肌病性皮肌炎是一种特殊类型的皮肌炎,其主要表现为皮肤损害而无明显肌肉症状。这种疾病在临床上较为罕见,但其诊断与治疗同样重要。一、概述无肌病性皮肌炎顾名思义是指患者呈现出皮肌炎典型的皮肤表现,但并无明显的肌无力、肌痛等肌肉受累的症状。尽管肌