问听神经鞘瘤是神经纤维瘤吗
病情描述:
听神经鞘瘤是神经纤维瘤吗
答医生回答
病情分析:
通常情况下我们认为听神经鞘瘤属于神经纤维瘤,但并不完全都属于神经纤维瘤,只是部分。
意见建议:
想判断具体听神经鞘瘤具体的性质,还是建议可以通过手术的方式来进行治疗,通过手术将听神经鞘瘤进行手术完整切除,留取少量的组织做病理切片,只有这样才能判断肿瘤的具体性质。
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听神经纤维瘤能治好吗听神经纤维瘤确切的来讲,应该叫做听神经鞘瘤,或者叫做前庭神经的施万细胞瘤,这类肿瘤是一类良性肿瘤,是可以通过显微神经外科手术全切肿瘤,达到治愈的,所以听神经瘤是可以治好的。另外一类的患者,像一些高龄的患者,不愿意接受手术的患者,和肿瘤体积比较小的患者,也可以考虑,立体定向放射外科治疗,像伽马刀等治疗。通过这种放射治疗的方法,一般是可以控制肿瘤不再增长,使肿瘤的体积,局限在一个范围之内,从而避免引起患者出现,进行性加重的神经功能障碍,也可以使肿瘤得到很好的控制。
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什么是神经纤维瘤神经纤维瘤是神经纤维上发生的一种肿瘤,主要是神经纤维的细胞发生不可控制的异常增殖,形成的肿瘤。它可以发生在体表,表现为体表能摸得到的、球形的、可推动的肿瘤。也可以发生在神经系统内,例如发生在椎管内的神经纤维瘤,通常表现为沿一侧神经根分布的,放射性的过电样的疼痛。这种疼痛一般在夜间比较明显,在咳嗽、打喷嚏、用力抬重物的时候,表现的也会比较突出。在神经纤维瘤诊断之后,我们通常需要神经外科医生,进行手术来切除这个肿瘤。同时对于多发性神经纤维瘤的患者,我们还要警惕神经纤维瘤病的可能性。
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神经纤维瘤神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经及细胞发育异常导致多系统损害,根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病一型和二型,主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高。基因位于染色体17q11.2,患病率为3/10万。二型神经纤维瘤病,又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q,几乎所有的病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整、不突出平面,好发于躯干非暴露部位。大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤;位于中线提示脊髓肿瘤。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病,主要分布于躯干和面部皮肤、也见于四肢,多呈粉红色,数目不定;约50%的患者出现神经系统症状,主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起,其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。语音时长 1:47”
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双侧听神经纤维瘤双侧听神经纤维瘤本质上可以分为两种:一种是胚胎发育过程中血管发育失常,血管过度发育或分化异常导致的血管畸形。一种是因血管内皮细胞异常增殖产生的真性肿瘤,最发现可以不仅降低的治疗难度,也可以减少患者的痛苦,节省治疗的费用,还可以控制并发症和后遗症的发生。而且对于任何一种双侧听神经纤维瘤最好的治疗时间,只有相对没有绝对的,神经外科的范畴中公认的,做手术最好的时间是最快。如果听神经纤维瘤小于3厘米,可以考虑伽马刀治疗,建议神经外科医生的意见,综合自身情况对症治疗。语音时长 1:42”
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听神经纤维瘤是双耳吗病情分析:一般情况下来讲听,神经纤维瘤都是单侧的一种现象,这个是属于前庭神经上面的神经鞘膜生长的肿瘤形式。但是也一定要注意神经纤维瘤病的话,这个是双侧听神经瘤的表现,这个是属于2型疾病。意见建议:神经纤维瘤病这是一个。异常增生代谢性的疾病,而且往往伴随着其他周围,更多的会产生异常的表现。所以建议完善检查之后比如头部CT或者是头部核磁,进一步明确。
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听神经纤维瘤严重吗病情分析:听神经纤维瘤这个是相对比较严重的情况,需要及时的进行相应的治疗。意见建议:因为这种肿瘤它本身就压迫着前庭神经,造成听力的下降和最后听力的丧失,再一个就是它会随着不断的增长,压迫周围的各种组织形成面肌痉挛,面瘫等等各种症状。所以说一定要及时的进行相应的治疗,这样才能够保证后期属于一个相对比较完好的状态。
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什么是神经纤维瘤神经纤维瘤是一种显性遗传病,它主要是由于基因的缺损,至使神经嵴细胞发育异常,从而导致多系统的损害,引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常,还可由肿瘤抑制基因发生移位、缺失、重排从而导致肿瘤抑制功能丧失而致病。由于其是一种遗传病,所以患儿在一出生时就可以见到皮肤的牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整齐
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乳腺纤维瘤属于神经纤维瘤吗乳腺纤维瘤不属于神经纤维瘤。乳腺纤维瘤的组织来源主要是纤维细胞,而神经纤维瘤的组织来源主要是神经纤维,神经纤维增殖以后形成了神经纤维瘤。二者来源不同,临床表现不同,治疗方式也不相同,所以乳腺纤维瘤和神经纤维瘤它是两个疾病。建议乳腺纤维瘤的患者,在日常生活中要多吃一些营养比较丰富的食物,来增强身体的抵
