问血友病如何申报

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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 33283次

• 如何诊断红皮病

  诊断这个病，我们首先要找到这个病的临床症状。典型的临床症状第一条，是有全身90%以上面积红肿、充血、呈鳞屑甚至渗出，皮肤的一些表现，此外，我们还要结合一些辅助检查结果，包括我们内脏的检查结果、生化指标、影像学检查结果。如果依然很难判断的话，甚至检查结果之外，我们还要看一看，做些病理活检。有些红皮病的类型，和其他病容易混淆的时候，我们要做病理的活检，来帮助诊断。所以它诊断中，包括临床症状、生化指标、病理活检，另外我们发病的病史、用药史、既往史、药物的过敏史等等，也要进行综合的参照。

  

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  蔡玲玲 副主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-08-26 3333次

• 如何预防血友病a
  血友病a患者常有严重的自发出血，该病的出血大多为创伤后出血，指是创伤及轻微而未被注意，因而似乎是自发出血。在预防方面平时可以吃点花生红外衣，因为花生衣有抗纤溶作用，可减轻出血，缩短凝血时间，但是不能提高凝血因子的水平，还要避免创伤或较重的体力活动，尽量避免注射和手术。如果出现出血的情况，首先要局部止血治疗，包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆止血粉或明胶海绵粘敷等。
  语音时长 1:27”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-04 1815次

• 如何预防血友病？
  血友病疾病本身是没有办法预防的，因为血友病属于遗传性疾病，它是由于先天性的基因异常所导致的凝血因子缺乏，从而导致的一组出血性疾病，也就是说患者在出生的时候就已经患有了血友病。对于血友病的治疗，目前仍然是替代治疗，也就是定期的输注含有凝血因子的血制品。在血友病的治疗过程当中，主要是预防恶性出血事件发生，血友病病人往往出现关节以及深部肌肉的出血。如果关节反复出血，会导致关节畸形，影响患者的日常生活，所以要定期输注含有凝血因子的血制品，预防恶性出血事件发生。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2019-12-18 1655次

• 血友病病人如何护理
  一般来说，血友病患者经常会产生被孤立，会产生对自己自卑、悲观等情绪。应该要给予患者精神安慰，树立战胜疾病的信心另外。注意健康的饮食 饮食健康规律，勿暴饮暴食，少食或尽量不食辛辣刺激之品及硬质食物。平时保持良好的生活习惯 保持作息规律，以减少和避免外伤出血，切勿过度劳累。注意保暖，避免外感风寒。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-20 1802次

• 男方为血友病如何遗传
  有四种遗传条件:首先，血友病A患者与正常女性结婚。出生的孩子是正常的，女儿是携带者。第二是正常男性和女性携带者的婚姻，儿子50患有血友病A，女儿50是携带者。第三，血友病A患者与女性携带者结婚，他们的女儿是血友病患者，携带他们的概率是50，他们的儿子生病的概率是54。男人和女人都是血友病患者，他们的孩子是血友病患者，C型血友病的遗传模式是常染色体不完全隐性遗传，男性和女性都可能生病。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-16 1802次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次