问细胞免疫在重症肌无力中有什么作用
病情描述:
细胞免疫在重症肌无力中有什么作用
答医生回答
病情分析:
细胞免疫治疗能够治疗一些对糖皮质激素不能耐受或疗效不佳,或因患有糖尿病、高血压、胃溃疡而不能使用糖皮质激素的重症肌无力患者。
意见建议:
细胞免疫主要是作为糖皮质激素的替代治疗,对重症肌无力也能起到较好的效果。但是,细胞免疫治疗需注意粒细胞缺乏、血小板减少等副作用。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。
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细胞免疫在重症肌无力中有什么作用如果患者存在重症肌无力,这些患者往往是由于各种病因导致机体出现免疫反应,神经肌肉的接头就会出现递质的传递功能障碍,这种疾病一般来说和患者存在自身免疫性疾病相关。因此,患者如果没有禁忌症,可以进行细胞免疫治疗,这样可以改善机体的免疫能力,也可以使患者的症状得到减轻。在临床上常用的是进行人免疫丙种球蛋白的静脉滴注治疗或者进行血浆的置换治疗,患者出现四肢骨骼肌无力的症状就会逐渐改善,这些患者可能需要长期的应用激素来抑制机体的免疫反应。患者平时还要注意保暖。语音时长 01:11”
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免疫制剂对重症肌无力治疗重症肌无力容易出现的问题是免疫抑制过度,重症肌无力病情的减轻,限制性的缓解视神经与肌肉的接头自身恢复的速度是很慢的,免疫抑制剂用多了,不一定能加快病情的恢复,反而有可能出现异于感冒之类的情况,一方面要注意防寒、避免感冒,同时时不时稍微减免疫抑制剂。此病是因为自身免疫关系而导致的疾病,发病之后患者的全身的骨骼肌肉都会表现为无力的症状,而且患病后很容易就感到疲劳,稍微活动一下病症还会继续加重,如果得到适当的休息,病情会有一定的缓解,所以治疗重症肌无力,免疫制剂应该严格控制用量。语音时长 1:39”
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重症肌无力住院在什么科病情分析:重症肌无力属于神经内科疾病,一般住院是住在神经内科;如果医院没有神经内科的话可住在内科;如病情危重出现重症肌无力危象发作,需要住重症监护室;如果有胸腺瘤需要手术的话,需要住到胸外科。意见建议:重症肌无力患者需要及时就诊,由专业医生进行病情评估以决定下一步诊治方案。重症肌无力患者日常中应注意休息,避免疲劳、剧烈活动,夏天注意防暑、降温,冬天注意防寒避免感冒。
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重症肌无力症状病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议:重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科就诊,在医师的指导下进行用药,不可自行停药减药。平时应注意休息,避免受凉,精神刺激,外伤等可能诱发病情加重的因素。保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风
