问什么是中度肌营养不良症
病情描述:
什么是中度肌营养不良症
答医生回答
病情分析:
中度肌营养不良症是指一组进行性加重的肌无力,支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病,通常肌营养不良包括先天性肌营养不良症,强调性肌营养不良等一类的类型,此类型的肌营养不良会导致走路不稳,容易摔跤运动受损,甚至瘫痪。
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肌营养不良都是母亲遗传的吗咱们说的肌营养不良,叫进行性肌营养不良,确实它是一个遗传性疾病。这个遗传性疾病它是一大类,它是什么呢,它是不同的类型。它引起的遗传的基因是不同的。临床上大概分了九类。我们说第一类,就是假性肥大性的肌营养不良,这个是什么引起它遗传的呢。就是咱们说的XP21,这个染色体的一个遗传,它叫X染色体连锁隐性遗传。同时还有别的遗传,还有染色体的显性和隐性遗传,染色体不完全都是在21这上面。我们知道了这个母亲,就是女性,她的染色体应该是两个X,而我们男性大部分是一个X一个Y,现在认为这一型肌营养不良。如果是母亲带来了,是这个基因致病的因素就是她的染色体有异常,那么她生的男孩子有50%的引起这个男孩子。我说的是男孩子发病,就是肌营养不良。进行性肌营养不良还有别的型号,别的型里面,咱们说的还有面颈肌的一个型号一型,这种就是另外的染色体引起的。九大类型里面,它不同类型的染色体遗传部位是不同的。所以你说所有的,进行性肌营养不良都是母亲遗传的吗,那么这个话是不太全面的。只能说有某一型母亲在这里面占了主导的地位。所以我们不能把这个疾病,完全怪罪到我们母亲的头上。那么这个肌营养不良,因为它是遗传性疾病,相对来说治疗起来就比较困难。遗传性疾病,你要真正去治疗它,肯定要从基因这方面着手。单纯我们说吃什么药来把它控制,确实是有难度。它跟我们前面说的那种肌无力,肌萎缩侧索硬化导致肌无力这个疾病,它可以用万全力太利鲁唑片来控制不太一样。所以这种病人,大概只能从基因方面来考虑,现在一个更新的技术,现在大家看了电视都知道基因的修改来治疗这些病,但是因为这个基因修改牵扯到很多伦理的问题,就修改完了以后会带来别的问题,就是有没有别的问题。所以现在这个还是比较难,这个疾病治疗起来比较困难。03:13
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低血糖是营养不良吗低血糖不是营养不良。营养不良是长期摄入营养不够造成身体的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身体的供氧不足,如果不及时治疗,短时间内可导致脑组织不可逆的损伤,严重会导致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖药、胰岛素、过度饥饿等都是导致低血糖的主要原因。当然营养不良的患者发生低血糖的几率会更大。如果只是轻度的低血糖,患者神志清醒,可以吃几粒糖果、几块饼干,或喝半杯糖水,可以达到迅速纠正低血糖的效果,一般十几分钟后低血糖症状就会消失;发生严重低血糖的患者不要给其喂食物,应立即送往医院。立即测血糖,并静脉注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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什么是肌营养不良症进行性肌营养不良症的类型有七八种之多,除假肥大型外,其它各种类型较少见。假肥大型又分为重症型和良性,重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型,本病呈连锁隐性遗传,患儿大多为男孩儿,女孩儿罕见,起病多在四岁以前。病变主要首先侵及骨盆带肌、肩胛带肌以及四肢近端的肌群,常有腓肠肌、三角肌、肱三头肌等假肥大现象,病情进展迅速,预后不良,多在十岁左右,不能单独行走,进而瘫痪在床,常因充血性心力衰竭死亡。盆带肌肉受损则骨盆前倾,躯干肌受损则腰椎前凸,肩胛带肌受损则出现翼状肩胛,如鸟翼,举手不过肩,下肢近端肌肉受累则出现蹲位起立困难。语音时长 1:36”
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中度肌营养不良症怎么治疗肌营养不良症是指一组进行性加重的肌无力,支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病。通常肌营养不良包括先天性肌营养不良症,强调性肌营养不良等一类的类型,此类型的肌营养不良会导致运动受损,甚至瘫痪。肌营养不良的临床表现主要是走路不稳,容易摔跤,上楼困难,以至发展到行走困难。治疗采用国际先进的微灌技术,把微细微导管放入动脉内或者是椎管内,通过微导管灌注各种营养因子,扩张血管改善微循环,改善神经代谢,抗凝栓,控制感染等药物。这些药物直接从洞灌注到病灶区,可以提高局部的药物浓度,能充分的扩张小动脉和微循环血管,加快微小血管血流速度,促进循环开放。直接的作用于神经细胞,修复损伤的基因片段,恢复神经细胞的新陈代谢。语音时长 2:05”
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中度肌营养不良症怎么治疗病情分析:目前治疗可以应用激素类药物,比如地塞米松及三磷酸腺苷。也可以用中医来治疗,比如针灸,理疗,按摩,康复等综合治疗,也具有一定的效果。需要根据患者所表现出来的症状,选择针对性的药物进行有效的治疗,尽量控制病情的发展,必要的时候可以选择手术治疗。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。意见建议:严格预防感冒肠胃炎,合理调配饮食结构,要保持乐观愉快的情绪。如果经常的精神紧张,焦虑,烦躁悲观的情绪,可使大脑皮质兴奋或抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。饮食上要以高蛋白高营养富含能量的半流食或流食为主,并采用少食多餐的饮食方法。
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什么是肢带型肌营养不良症肢带型肌营养不良呈常染色体隐性遗传形式,各年龄均可发病,但以10~20岁期间起病较为多见,男女均可患病。临床上肌无力及肌萎缩先出现在骨盆带与肩胛带的部分肌肉,初起时两侧常不对称,病情进展缓慢,但年幼起病者发展较快,心肌受累者少见。
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小孩肌营养不良小孩肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症。部分肌营养不良症会导致运动受限甚至瘫痪,临床上主要表现为不同程度和分布进行性加重的骨骼肌萎缩和无力,可累及心肌。肌营养不良症多数预后不良,最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前尚无根治方