问血友病可以用什么药

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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30418次

• 小儿癫痫可以用什么药

  小儿癫痫的药物治疗，总体是分以下几个方面：第一，就是可以对因治疗，比如说结节硬化的患者，有一部分患者我们可以服用这种结节硬化的mTOR抑制剂，比如氨己烯酸、依维莫司这类的药物。第二，就是抗癫痫药物治疗，它是针对癫痫发作的治疗，而并不是能够真正能够，抑制癫痫的药物，它是能够减少癫痫发作的。这种就像我们现在常用的，比如说丙戊酸钠、左乙拉西坦、奥卡西平、卡马西平、拉莫三嗪、妥泰等等，包括现在新上市的拉科酰胺，唑尼沙胺这一类的药物，都可以应用。第三，就是特殊的治疗，比如针对病因的，比如吡哆醇依赖症的患者，我们可以应用维生素B6进行治疗，比如West综合征，特别是伴有ESES，这种现象的患者，就是持续的慢波发放的患者，也可以考虑用ACTH，或者用激素进行冲击治疗。但是无论选择哪一种治疗，都是要建立在医生对疾病的正确的诊断，正确的评估的基础上，我想就是还是要跟医生，去进行有效的沟通，去选择合理的治疗。当然不同的地区，它也有不同的药物，能购买的药物不同。我们也要综合考虑，自己的经济情况，病人的年龄性别，还有购药所在的地区，来综合选择合理的药物。

  

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  梁树立 主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2019-10-14 6228次

• 血友病可以用激素吗
  血友病是一组基因病，是由于基因异常所导致的先天性的凝血因子缺乏，从而导致的出血性疾病，激素对于血友病疾病的治疗是没有用的。血友病的治疗主要是替代治疗，也就是定期的输注含有所缺乏的凝血因子的血制品，但是如果血友病病人同时伴随了其他疾病，比如风湿免疫病等，是可以应用激素治疗的。虽然激素对于血友病疾病本身是没有益处的，但是对于血友病疾病本身也是没有害处的，所以血友病患者可以根据自身疾病的情况选择是否应用激素。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-12 1840次

• 血友病用什么药
  首先对于血友病的患者，主要是凝血因子缺乏而引起来的出血症状，对于这一部分患者拿可以选取的就是一个替代治疗，可以输注新鲜的血浆冷沉淀，还有凝血酶原复合物，对于药物治疗可以选用区域氨加压素，常用的是16到32微克每次，置于三十毫升生理盐水中快速滴入，12小时一次进行输出，另外还有达那唑，每天可以用三百到六百毫克分次或顿服。而糖皮质激素能够通过改善血管的通透性来减少八因子抗体的产生而发挥作用，适用于反复接受这个八因子治疗而疗效比较差的患者，另外对于保护已经形成的纤维蛋白凝块而不被溶解而发挥止血作用的抗纤溶的药物，也可以进行应用。
  语音时长 1:15”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-28 3795次

• 血友病血尿用什么药
  血友病是由于凝血因子的缺乏，造成凝血活酶的生成障碍引起的出血，主要是关节和内脏的出血。血友病引起的血尿，最根本的原因还是由于凝血因子的缺乏，所以我们最主要的还是给它补充凝血因子。根据血友病的类型，补充相应的凝血因子或者输血浆、冷沉淀这些，在用药上面来说，可以用一些止血的药物，止血敏等。另外就是要进一步寻找引起血尿的原因，是否有结石、肿瘤、结核、是否有外伤等。
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-02-05 2702次

• 血友病高血压用什么药
  血友病高血压患者是指同时患有血友病和高血压的两种疾病。治疗高血压服用降压药是其治疗的首选方案，所以在服用降压药的同时，需要注意与凝血因子等止血药物一同使用时。是否会存在相关拮抗作用或协同作用，这时就需要调整双方的用药剂量，以达到身体上的平衡。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-24 1503次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次