问怎么确诊系统性硬皮病
病情描述:
怎么确诊系统性硬皮病
答医生回答
病情分析:
系统性硬皮病的确诊主要是有赖于临床症状以及相关的辅助检查等,比如患者存在有皮肤黏膜的,逐步硬化以及纤维化,伴有雷诺现象,肺间质病变。再结合病理学检查,胸部CT检查和相关的自身抗体等的检测,就可以进行诊断。
意见建议:
系统性硬皮病在治疗方面,主要是对症治疗。如果出现了重要脏器受累及的情况,一般是需要应用糖皮质激素,联合免疫抑制剂的。
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怎么确诊硬皮病硬皮病可以分为两种类型,局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚,躯干不受侵犯。CREST综合征包括:钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张,归属于局限性硬皮病范畴。弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。那么,我们如何确诊硬皮病呢?主要标准,近端硬皮病,即指(趾)端至掌指(趾)关节近端皮肤对称性增厚,发紧和硬化。这类变化可累及整个肢体,面部,颈及躯干(胸和腹部)。次要标准有三,(1)手指硬皮病,皮肤病变仅限于手指;(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹组织消失;(3)双侧肺间质纤维化。胸片显示双侧肺基底部网状的线形或结节状阴影,可呈“蜂窝肺”外观。符合主要标准或两项及以上次要标准者,可诊断为硬皮病。符合CREST综合征临床表现中3条或3条以上者及抗着丝点抗体阳性,可确认CREST综合征。01:53
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请问系统性硬皮病一般是由什么原因引起的硬皮病是什么原因引起的,我们说硬皮病,它是风湿免疫病里面一种比较难治性的疾病,所有的风湿免疫病,它的病因都不明确,我们只能说根据得了这个病的病人,我们来推断他,我们来观察他,就发现他首先跟免疫功能有一点的关系,第二、还可能跟一些化学环境,第三、还跟你血管的一种异常有原因,还有其它的,我们就是原因不明都是不太清楚,这个病得到身上之后,就是有些人皮肤逐渐变硬,我们说皮肤变硬大家不能理解,就像说你的皮肤,正常人的皮肤他很有弹性,但是有的大家摸摸那个皮革就知道,那个皮革硬梆梆的,皮肤它变硬的时候,就跟那个皮革是一样的,他的毛孔它是慢慢的它是很小,甚至最后没有的,影响你皮肤的正常的一个代谢,对人体来说还是很痛苦的。01:15
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怎么确诊系统性硬皮病硬皮病也称为系统性硬化症,它的确诊要依靠患者的症状、体征以及实验室方面的检查。根据诊断标准分为主要标准和次要标准。主要标准为患者有近端硬皮病,也就是手指指端至掌指关节近端皮肤对称性的增厚、发紧和硬化,这类变化可以累及整个肢体、面部、颈部和躯干。次要标准有三条。1.手指硬皮病,以上皮肤病变仅限于手指。2.指尖凹陷性瘢痕或指腹组织消失。3.双侧肺间质纤维化,胸片或胸部CT显示双侧肺基底部网状的线形或结节状阴影,可呈蜂窝肺外观。只要患者符合主要标准或两项以上次要标准者,就可以诊断为硬皮病,也就是系统性硬化症。语音时长 01:43”
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系统性硬皮病怎样确诊确诊系统性硬皮病是依靠临床表现以及辅助检查来确诊,主要标准就是有近端硬皮病也就是手指掌指关节、食指关节以上的任何部位皮肤有对称性的增厚和硬化,这些变化可以累及整个肢体、面部、颈部和躯干,包括胸部和腹部。次要标准主要就是双侧肺基底部有纤维化,往往通过x片、胸部ct会发现肺基底部呈弥散性膜玻璃或者蜂窝肺表现,再就是有手指硬皮病的改变,手指的凹陷性瘢痕或者指垫组织消失。另外结合辅助检查才能够进一步确诊,系统性硬皮病需要跟嗜酸性筋膜炎、硬肿病、肾源性系统性纤维化等疾病相鉴别,该病没有特效的治疗药物,一般情况下主要应用糖皮质激素、免疫抑制剂,甲氨蝶呤这样的药物来延缓疾病的发展。语音时长 1:33”
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怎么治疗系统性硬皮病病情分析:治疗系统性硬皮病主要是以药物治疗为主,比如出现肺动脉高压时,往往需要氧疗以及利尿剂,强心剂,抗凝剂等治疗,出现关节肌肉的病变,则需要应用止痛药对症处理,出现了肾功能衰竭,则需要血液透析治疗。意见建议:硬皮病的患者也要树立信心,保持良好的心态,还要注意保暖,避免各种感染,也要戒烟戒酒,饮食方面,也不要吃坚硬生冷的食物,和辛辣刺激性食物。
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什么叫系统性硬皮病系统性硬皮病是一种以皮肤,纤维化为主,并累及血管和内脏器官的,自身免疫性疾病,本病轻重,变异程度很大,其中一部分患者病变呈局限性良性皮损,又称肢端型系统性硬皮病,这类患者往往早出现雷诺现象,另一部分患者有广泛的皮损并累及内脏器官,这个称为弥漫性系统硬化症。
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怎么确诊系统性硬皮病硬皮病也称为系统性硬化症,它的确诊要依靠患者的症状、体征以及实验室方面的检查。根据诊断标准分为主要标准和次要标准。主要标准为患者有近端硬皮病,也就是手指指端至掌指关节近端皮肤对称性的增厚、发紧和硬化,这类变化可以累及整个肢体、面部、颈部和躯干。次要标准有三条。1.手指硬皮病,以上皮肤病变仅限于手指。
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系统性硬皮病的表现系统性硬皮病有多种临床表现:1、前驱症状,大多数患者会有雷诺现象、关节痛、神经痛、不规则发热等。2、皮肤症状,发病常自手、足和面部开始,逐渐扩展至前臂、躯干等处,呈对称性。局部可先有红斑肿胀,继而发展为皮肤坚实发亮,灰黄色似蜡样,可有色素异常和毛细血管扩张。面部表情丧失呈假面具样,口唇变薄且收缩呈放