问重症肌无力诊断标准
病情描述:
重症肌无力诊断标准
答医生回答
病情分析:
重症肌无力的诊断主要依据患者典型的临床表现(受累肌肉的分布与某一运动神经受损后出现肌无力的范围不相吻合,活动后症状加剧,休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后可以缓解,表现晨轻暮重的波动现象),结合药物试验、肌电图以及免疫学检查,即可作出诊断。
意见建议:
怀疑重症肌无力的患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行检查,确诊后应按医嘱服药,不可自行停药减药,也不可过量服药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,不要酗酒,保证睡眠质量。
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如何诊断重症肌无力诊断重症肌无力主要是根据患者的临床表现,就是晨轻暮重的骨骼肌无力。这个无力是疲劳性,是个病态的疲劳性。比如让病人两眼往上面看,看一分钟,正常人坚持一分钟没问题,但是他就有可能眼睑看着就掉下来,也可能几秒钟之内就掉下来,所以这是一个病态的疲劳现象。还表现为时好时坏,闭上眼睛休息一会儿,再一睁开就睁的挺大了。所以它是一个病态的疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻。对正常人来讲,是个晨轻暮重的骨骼肌无力,这就是它最大的一个特点。但是辅助检查的措施,阴性的有的时候也不能完全除外重症肌无力。01:27
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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如何诊断重症肌无力要诊断患者是否存在重症肌无力,一定要结合患者的病史,相应的体格检查,以及肌电图和相应的抽血化验等辅助检查,进行综合分析。如果患者出现晨轻暮重的肌肉无力,比如双侧眼睑的下垂,四肢骨骼肌肉无力,甚至出现呼吸困难,累及呼吸肌。患者通过肌电图检查发现从平电刺激波幅递减,低频电刺激波幅也是递减,以及通过抽血化验,患者存在抗乙酰胆碱抗体,这些患者就可以诊断重症肌无力。此类患者还可以进行新斯的明试验,或者是冰水刺激实验,患者也可以进一步协助诊断重症肌无力。语音时长 01:14”
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重症肌无力鉴别诊断鉴别诊断主要包括一些脑干病变、线粒体、脑肌病、格林巴利综合征等,有时候还需要与急性多发性肌炎鉴别,比如脑干的病变,有一些脑干实质性的损害,脑部ct、磁共振和必要的脑积液可有助于检查明确。因为脑干病变的时候可能会出现一些呼吸、咀嚼、吞咽的困难,这是相同点。线粒体脑肌病用于眼畸形和脑干性鉴别,主要因为都会伴有眼外肌的受累、眼球的运动障碍等,所以临床上根据ct和磁共振、乳酸以及肌活检等辨别。格林巴利综合征,是与全身性的重症肌无力鉴别,但是格林巴利综合症主要为急性、迟缓性、对称性肢体麻痹,眼外肌受累比较少见,而且脑脊液检查有蛋白细胞分离现象,显示神经源性受损。语音时长 2:05”
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重症肌无力诊断病情分析:重症肌无力依据患者典型的临床症状(眼外肌、颈肌、四肢近端肌肉受累,症状晨轻暮重),结合药物试验(新斯的明)、肌电图(低频重复电刺激试验)、相关试验(疲劳试验)以及免疫学等检查可明确诊断。意见建议:怀疑重症肌无力的患者应尽快就诊神经内科,在医师的指导下进行检查,不可听信谣言,滥用民间偏方,以免耽误治疗时机。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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如何诊断重症肌无力病情分析:诊断重症肌无力,需要结合患者的病史、查体以及辅助检查才能作出诊断。如果患者出现眼睑下垂、视物重影,肢体乏力,有明显的症状波动,新斯的明试验阳性,重复频率电刺激阳性,血清当中检测到乙酰胆碱受体抗体。这样基本可以诊断重症肌无力。意见建议:建议重症肌无力的患者,一定要完善胸部CT检查,因为很多患者伴有胸腺异常增生或者是伴有胸腺瘤。患者平时要规律的服用糖皮质激素进行干预。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风