问发生重症肌无力危象怎么办
病情描述:
发生重症肌无力危象怎么办
答医生回答
病情分析:
发生重症肌无力危象可以使用药物进行治疗,同时注意日常护理和饮食调理。若为肌无力危象,一般使用新斯的明。若为胆碱能危象,应立刻停用抗胆碱酯酶药物,肌肉肌注阿托品。反拗危象,应该停用一切抗胆碱酯酶药,同时使用激素治疗。
意见建议:
在平时应该加强对患者的日常护理,比如大小便、皮肤和呼吸道的护理。在饮食上要多注意,不要吃肥甘油腻和辛辣刺激性的食物,以免加重病情。
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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发生重症肌无力危象怎么办重症肌无力最严重的情况下就是发生危象,出现重症肌无力危象患者会出现呼吸困难,甚至导致呼吸衰竭,危及患者的生命。出现危象,一定要如下处理:第一点,首先要保障呼吸道的通畅,保证呼吸的运行,必要时需要给患者进行气管插管,应用呼吸机辅助呼吸,这是非常的重要。第二点,发生重症肌无力危象的患者,一般需要大量的糖皮质激素或者是丙种球蛋白进行治疗。第三点,这种患者一定要有效的控制肺部感染,需要应用抗生素进行治疗,同时一定要进行一些护理方面的治疗,注意翻身,拍背,吸痰,给患者进行雾化吸入、祛痰等相关的处理。语音时长 01:13”
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重症肌无力危象分类重症肌无力危象是指重症肌无力患者,在病程中由于出现某种原因而发生的病情急剧恶化,呼吸困难危及生命的危重现象。根据不同原因重症肌无力危象通常分三类:一、肌无力危象。二、胆碱的危象。三、反拗危象。肌无力危象大多是由于疾病本身的发展所致,也可因感染、疲劳、神经刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。临床表现为患者的肌无力症状突然加重,出现吞咽和咳痰无力、呼吸困难,常伴烦躁不安、大汗淋漓等症状。胆碱的肌无力,患者肌无力加重并出现肌肉先颤发现,发生危象之前,经常出现恶心、呕吐,腹痛、腹泻、多汗、流泪,皮肤湿冷,口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。反拗危象,突然对该药失效而出现了严重的呼吸困难,也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。语音时长 1:32”
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重症肌无力危象分类病情分析:第一种分类是肌无力危象,与患者胆碱脂酶抑制剂使用剂量偏少是有关系的。第二种危象是胆碱能危象,与患者药物使用剂量偏大有关系,会出现瞳孔缩小等方面的临床表现。第三种危象是反拗危象。出现危象时,患者会出现呼吸功能的问题危及生命。意见建议:建议重症肌无力的患者,平时一定要规范的服用药物,定期门诊随诊。并且平时一定要避免感染,因为一旦感染是有可能诱发肌无力危象的。
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重症肌无力危象怎么鉴别病情分析:主要通过发作诱因、症状和药物实验帮助鉴别。肌无力危象主要表现为呼吸和吞咽困难,静脉注射腾喜龙或新斯的明可得到好转。胆碱能危象表现为有抗胆碱酯酶药物史,使用阿托品可以得到好转。反拗性危象多见于严重全身型患者。意见建议:重症肌无力危象属于非常严重的情况,除了采用急救措施外,应该及时送往医院进行治疗。在平时应该注意护理,加强大小便、皮肤、呼吸道的护理。
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重症肌无力危象怎么鉴别重症肌无力危象是神经内科的急危重症。患者呼吸功能受累,导致了严重的呼吸困难,危及患者的生命,应该积极的进行人工辅助呼吸,包括正压呼吸,气管插管或者是气管切开。那么重症肌无力危象,包括肌无力危象,还有胆碱能危象。当然肌无力危象更为常见,胆碱能危象的较为少见。两者之间的鉴别需要专业的神经内科大夫来鉴别。
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重症肌无力胆碱能危象重症肌无力胆碱的危象是指由于抗胆碱酯酶药应用过量,而引起的一种药物副作用现象,临床主要表现为呼吸困难,常常伴有瞳孔缩小,出汗较多,唾液分泌增多,注射新斯的明后症状无缓解反而加重,应与其他两种危险进行鉴别。第一,肌无力危象,肌无力危象是指患者在疾病早期病情迅速恶化,或进展过程中突然加重,出现呼吸肌受累