问唐筛临界风险值是多少
2020-11-30 1287次
病情描述：
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。
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李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-12-08 1982次
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唐筛hcgmom值偏高怎么回事对于唐筛的HCGmom值增高，表示发生唐氏综合征的风险高。唐氏综合征是一种先天性的愚型，是胎儿染色体发生非整倍变化引起的病变，可能由于后天的基因突变，也可能是遗传因素的引起。唐氏筛查需要在怀孕的15周到20周内进行，是通过抽取孕妇的静脉血，根据各项的监测值判断胎儿发生唐氏综合征的几率。HCGmom值偏高，提示有唐氏综合征的可能。但是单凭这一项检查是不能够确定病情。需通过无创DNA或者是羊水穿刺的方法来检查，进一步确定病情，了解胎儿的健康状况。
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李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2022-03-27 3501次
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唐氏筛查临界风险唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。语音时长 01:18”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-04-26 14461次
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唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-03-20 14785次
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唐筛临界风险有必要做无创吗当孕妇进行唐氏筛查（唐筛）后，结果显示为临界风险时，通常是有必要进行无创DNA检测的。唐筛的临界风险意味着胎儿可能存在21三体综合征、13三体综合征或18三体综合征的风险。这些染色体异常疾病对胎儿的健康影响重大，因此不能忽视任何潜在的风险提
周齐
主任医师首都医科大学宣武医院
2024-12-05 0次
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唐筛临界风险怎么办?是不是很严重在孕期，每一位准妈妈都希望能够为自己的宝宝提供一个健康的成长环境。唐氏筛查，作为孕期的一项重要检查，旨在评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。然而，当检查结果显示为临界风险时，不少准妈妈会感到担忧和困惑。本文将详细解答“唐筛临界风险怎么办”这一问题，帮助准妈妈们科学应对，安心度过孕期。唐氏筛查临界
朱海燕
副主任医师济南市中西医结合医院
2024-11-07 0次
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早期唐筛临界值中期唐筛高风险你好，请稍等。
朱海燕
副主任医师济南市中西医结合医院
2020-05-30 1602次
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唐筛介于临界风险内建议做进一步无创DNA检查
魏玉华
副主任医师济南市中西医结合医院
2020-07-17 700次
