问唐氏筛查报告临界风险
2020-06-03 1868次
病情描述:
唐氏筛查报告临界风险
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大,但也需要进一步进行排除诊断,比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况,有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理;而对于临界风险和高风险患者,多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查,排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段,在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以,平常若检测唐氏筛查为临界风险,需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常,要做好平时的定期产检,比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查,看在胎儿发育过程中有没有异常。01:43
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宫颈癌筛查报告怎么看宫颈癌筛查,当前主要进行的就是,第一步筛查要做的是TCT和HPV两个检测,一般是这样的,以我这么多年的临床经验,和最近学术上的观点看,宫颈癌筛查,真的是要同时做HPV和TCT两项检测的,否则的话,其中任何一项就会形成漏诊,那这两项报告怎么看,首先TCT它会提示有,基本上是一个四种情况报告,首先它有时候会报出一个非典型鳞状细胞,这个时候进一步,必要的时候就要做活检,第二步可能要看出,有没有低级别病变,甚至高级病变,甚至有没有癌变,当处于低级别病变的时候,可能可以继续观察一下,如果是高级病变、甚至癌变的,那得马上处理了,这是在宫颈的问题上,甚至TCT刷出来的时候,如果刷的刷片比较好的情况下,宫颈管的细胞也应该能刷到。所以就应该能看到宫颈管的腺细胞,是不是也发生了相应的病变、甚至癌变,这是TCT要看这几项的,对于HPV这项检查,就是看HPV阴性阳性,最主要的主要是看HPV检测的,高危型的HPV的阴性阳性,但是对于高危型HPV检测,现在的检测手段也是特别多,有直接查,二十几个型别的,包括低危和高危的,有是直接查十六十八型,和非十六十八型两组分类的,可能还有些其它的分类方法,最主要的一点就是要看看有没有高危型的HPV感染,可能主要想强调的,还有十六十八型,现在认为是致癌性比较强的,两个基因类型,所以HPV检测,这项检测相对比较好看,只要说高危型的HPV有阳性,那你就要提示注意,这是要结合TCT的相应的改变,因为这两者必须互相参考,最后医生决定,你是不是要做阴道镜,做阴道镜就意味着,这个病变可能又比较严重,怕它有发生病变,甚至癌变的风险,阴道镜活检的目的就是看这个宫颈这个组织,是否已经发生了病变甚至癌变。02:41
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唐氏筛查临界风险唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周,来共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。目前,唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢?应该如何处理呢?临界风险指的是风险值为临界值以下,但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种,但是由于接近于临界值,所以说显得比普通的低风险要大一些。所以,对于唐氏筛查的临界风险要引起重视,绝大部分的唐氏筛查临界风险,都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。因此,对于唐氏筛查临界风险,一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确,是不是胎儿存在有遗传性问题。语音时长 01:18”
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唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目,是通过抽血。同时结合孕妇的年龄,孕周以及体重,共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270,如果大于1:270,就是高风险,21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间,这个临界风险的定义还是低风险,只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下,由于距离这个风险值是比较近,一般建议孕妇需要做无创DNA,无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险,一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
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临界风险唐氏儿概率大吗临界风险说明结果有异常,但不能准确判断唐氏儿的概率,需做进一步的检查来明确诊断。可以做无创DNA的检查,其是通过抽取孕妇的血清,再根据孕妇的身高、体重等因素来综合判断胎儿的具体情况,确定胎儿没有问题后再让其出生,可以有效减少唐氏儿的几率。如果做无创DNA时发现胎儿异常,存在问题,还需做羊水穿刺进行进
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唐氏综合征临界风险严重吗唐氏综合征临界风险一般不严重。唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,舌胖常伸出口外,流涎多,身材矮小,头围小于正常,出牙延迟且常错位,头发细软且较少。患儿还常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显。唐氏综合征临界风险通常是在做唐氏
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唐氏筛查报告你好发报告单看看
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早期唐氏筛查报告你好