问神经性纤维瘤的危害有哪些
2020-06-26 811次
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神经性纤维瘤的危害有哪些
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神经性纤维瘤和咖啡斑的关系神经性纤维瘤、咖啡斑,这两种疾病常常是连接在一起的,这主要是因为咖啡斑是神经纤维瘤病患者的一个重要表现。对于神经纤维瘤病患者,常会表现为体表有多发的咖啡斑。一般咖啡斑的数量会达到六个以上,咖啡斑的最大直径,在青春期之前达到五毫米以上,青春期以后达到15毫米以上。同时患者体表可以有多发的神经纤维瘤,在他的椎管内和颅内,也可以发生多发的神经纤维瘤,或者神经鞘瘤。从而出现患者一系列的神经根痛、肢体肌力减退,甚至肢体的肌肉的无力、肢体瘫痪,乃至截瘫、大小便失禁等一系列的功能障碍。而如果发生在颅内,患者可以有双侧前庭神经的嗜铬细胞瘤等,主要表现为耳鸣、听力下降、走路不稳等一系列的表现。所以对于有皮肤多发咖啡斑和体表神经纤维瘤病的患者,应及时到神经外科就诊。01:38
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神经纤维瘤和神经纤维瘤病的区别神经纤维瘤病是一种基因遗传相关的神经皮肤综合征,它表现为神经系统有多发的多样性的病变,而皮肤也会有相应的表现,在皮肤的表现上,患者常见的突出的表现是皮肤多发的神经纤维瘤以及皮肤的咖啡斑,特别是发生在腋窝和腹股沟区的咖啡斑,要警惕神经纤维瘤病的可能。而在神经系统的表现,可以表现为颅内、椎管内多发的神经纤维瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、脊膜瘤、胶质瘤等。除此之外患者还可以表现为,头颅巨大、身材矮小,虹膜错构瘤,白内障等一系列表现,所以对于这些患者应该提高警惕。而神经纤维瘤,特指神经纤维发生的肿瘤,它可以作为,神经纤维瘤病的表现之一,特别是多发性的神经纤维瘤,要考虑神经纤维瘤病的诊断。另一方面它也可以包括,散发的单个的神经纤维瘤,这种情况患者并没有,神经纤维瘤病的表现,只是表现为一条神经根的,单发的神经纤维瘤,我们仅需对神经纤维瘤进行切除,患者就可以达到治愈。而神经纤维瘤病的患者,我们一般是要在患者,引起严重症状的病变的情况下,才会对引起症状的病变进行切除,因为这些患者,是没有办法进行彻底治愈的。02:05
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神经性纤维瘤神经性纤维瘤大多数为常染色体显性遗传病,是基因缺陷引起的细胞发育异常而导致的多系统的损害。根据患者的基因定位,还有临床表现,一般分为两个型,神经纤维瘤一型,神经纤维瘤二型。它的主要临床表现为皮肤出现,牛奶样的咖啡斑,周围性多发性纤维瘤。因为它的患病率比较低,治疗方法也比较局限,所以这病还是比较难治愈的。语音时长 1:07”
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神经性纤维瘤遗传吗神经纤维瘤也有遗传称为神经纤维瘤病。神经纤维瘤病的遗传的话,就会有具有全身的症状。往往是一出生之后,就可以发生有神经纤维瘤病。随着年龄地增长,生长发育,会在躯干还有四肢等等全身各个地方就出现多发的、散在分布的,可能是有无数个小结节,也就是我们说的神经纤维瘤。如果是神经纤维瘤的结节在头面部的话,神经纤维瘤得结节可以长得很大,有的变成巨大的神经纤维瘤。在体表这些神经纤维瘤可能会有痛觉,或者是感觉异常。而如果是神经纤维瘤侵犯到全身的其他的组织神经的话,还可能比方说到额部可能会有单侧或者是双侧耳聋。侵犯到眼部可能会有眼眶比较突出、视力减退甚至失明。如果是神经纤维瘤到神经系统的话,脑部可能会有智力减退、癫痫。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼组织的可能有肌肉骨骼组织的疼痛增生,还有是功能障碍等等。如果是神经纤维瘤病,在临床上目前还没有特别有效的一个治疗的方法。语音时长 1:48”
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神经性纤维瘤神经性纤维瘤大多数为常染色体显性遗传病,是基因缺陷引起的细胞发育异常而导致的多系统的损害。根据患者的基因定位,还有临床表现,一般分为两个型,神经纤维瘤一型,神经纤维瘤二型。它的主要临床表现为皮肤出现,牛奶样的咖啡斑,周围性多发性纤维瘤。因为它的患病率比较低,治疗方法也比较局限,所以这病还是比较难治愈
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神经性纤维瘤遗传吗神经纤维瘤病是一种染色体显性的疾病,由于22号染色体突变导致神经细胞异常,导致多种系统性损害。神经纤维瘤病,具有高度遗传性。因此,有神经纤维瘤病的人应特别注意,如果发现神经纤维瘤病的发病需要及时治疗。目前,神经纤维瘤病的治疗主要采用药物治疗和手术治疗的方式。医生会根据不同的检查范围进行确诊,做出治疗
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神经性纤维瘤能治吗您好,神经性纤维瘤治疗方法主要是手术切除
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妹妹有神经性纤维瘤病我的孩子会有吗应该不会。