问非免疫性骨吸收
2020-04-23 1292次
病情描述:
非免疫性骨吸收
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答咨询实录
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儿童自身免疫性肝病自身免疫性肝病是一大类疾病,包括自身免疫性肝炎、原发生性硬化性胆管炎和原发性胆汁性肝硬化,这样的一些疾病,在临床上非常的少见,但是它有明确的,一些诊断的标志物。所以对于有这样的一些,疾病表现的孩子,应该及早的到专科医生那里,去做相应的,自身免疫性肝病的筛查,通过一些抽血化验的。这种特异性标志物的检查,通过一些包括B超、核磁共振在内的影像学的检查,能够及时的发现,它是哪种自身免疫性肝病,从而给他对因的治疗。01:09
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免疫性血小板减少症需要注意一点,免疫性血小板减少症,是目前来说临床上面比较常见,几乎是最常见的,引起血小板减少的原因,它的机制是因为外周血产生了抗血小板的抗体,导致了血小板的寿命缩短,所以引起的血小板数目的减少,它也可以引起临床上面,明显的一些出血的表现,这个病它的发病机制上面,跟白血病的发病机制,其实是截然不同的,所以原则上来说,只要你确定是一个免疫性血小板减少症,它不会变成急性白血病,或者是其他类型的白血病,除非这个病人在免疫性血小板减少症的基础上面,发生了第二个肿瘤,这种肿瘤的发生,可能跟治疗有关系,但是跟免疫性血小板减少症之间,没有直接的关系。另外有一些所谓的免疫性血小板减少症,发展为急性白血病的病例,很有可能是因为早期的免疫性血小板减少症,本来就是误诊的,而不是真实的,免疫性血小板减少症,所以对于具体的个例,需要去具体地分析,但是从原则上来讲,免疫性血小板减少症的发病机制,与急性白血病之间没有任何的相关性,不会发展为急性白血病。01:40
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免疫性癫痫免疫性癫痫是一种可控、可治、可防性的疾病,早期的免疫调节治疗可能有效,临床特征:20%的癫痫患者至少与一种自身免疫性疾病共病,然而免疫性癫痫的发病率仍属未知,推测在普通癫痫人群中,10%到20%为免疫性患者。免疫性癫痫女性较多见,可累及从幼儿至老年人的所有人群,但青春期、育龄期高发,且发病年龄越早,症状越重,病程越长,预后越差。免疫性癫痫的共同临床特征,发病前常有病毒感染,感染部分表现为复发性、病毒性脑炎的特点。此外部分复发患者即使经过合理规范的抗病毒治疗,仍无效,前期病毒感染,尤其是感染可能是介导癫痫相关自身抗体或免疫反应的触发因素,免疫性癫痫、成人新发癫痫,特别是颞叶癫痫的常见病因。语音时长 1:45”
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自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎是人体自身免疫系统,针对脑组织产生特异性抗体,造成脑神经坏死的脑科疾病,发病原理为人体免疫系统发生错乱,误把脑组织的神经细胞作为异物进行持续攻击,每种神经细胞内部有不同的蛋白成分,针对每一种蛋白成分都可产生自身抗体,不同种类神经细胞产生不同抗体,所引起的临床表现也不同。临床上自身免疫性脑炎可当作病毒性脑炎治疗,它的临床症状跟病毒性脑炎相似,包括精神行为异常、颅神经损害所导致的吞咽问题、说话问题、视力重影或是手脚无力、癫痫发作、肢体抽搐等。在治疗上首先进行标准抗癫痫的治疗,一线药治疗无效,改用二线药,其次宜用抗病毒剂,再次用大剂量干扰素和人体免疫球蛋白,现在医疗界较推广的是神经细胞移植疗法,针对脑膜炎的治疗效果是非常不错的。语音时长 1:38”
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免疫性癫痫免疫性癫痫是一种可控、可治、可防性的疾病,早期的免疫调节治疗可能有效,临床特征:20%的癫痫患者至少与一种自身免疫性疾病共病,然而免疫性癫痫的发病率仍属未知,推测在普通癫痫人群中,10%到20%为免疫性患者。免疫性癫痫女性较多见,可累及从幼儿至老年人的所有人群,但青春期、育龄期高发,且发病年龄越早,
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免疫性肝硬化免疫性肝硬化大多是由于自身免疫性肝炎所发展到慢性阶段的一个疾病,自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症疾病。其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高,高y球蛋白血症,自身抗体阳性。组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎,严重的病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。自身免疫性肝硬化在
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免疫性皮肤病免疫性皮肤病种类很多
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免疫性肝病找医生有什么不舒服