问染色体是什么
2020-10-21 1094次
病情描述：
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两性畸形染色体两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任医师中国医学科学院整形外科医院
2018-11-07 9976次
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先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。
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成伟
副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院
2021-09-14 1463次
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131821染色体是什么孕妇在孕期产检的时候，如果做唐氏筛查或者无创dna检查的时候，会发现报告单上会提示13染色体，18号染色体，21号染色体为三体的风险值是多少？13，18，21染色体是什么？这三个数字所对应的是染色体的标号，人体内有46条染色体，共分为23对，从1标记为23，而胎儿发生染色体最常见的条数就是13，18和21号染色体。因此在孕期做唐氏筛查和无创DNA重点就是排除这三条染色体有没有问题，常见的问题就是这三个染色体出现了多一条的情况，也就是三倍体综合征。因此，13，18，21号染色体指的是染色体的标号，是孕期需要重点排除的染色体畸形的一种。语音时长 01:18”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-03-14 21384次
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费城染色体是什么我们知道费城染色体是指的是22号染色体长臂与9号染色体发生易位形成新的染色体。表现为22号染色体长臂区段易位至9号染色体长臂上，导致基因bcl和abl融合在大部分慢性粒细胞白血病当中，部分可以在急性淋巴细胞白血病和少数的急性髓细胞白血病当中。费城染色体于1960年发现慢性粒细胞白血病，血液当中有一个小于g组的一个染色体，由于首先在美国的费城发现，所以命名为费城染色体，就是说的九号染色体长臂上的原癌基因abl，22号染色体上的BCR基因重新组合而成，它增高了酪氨酸激酶活性，可以使细胞在没有生长因子的情况下启动增值的。针对这样一组疾病，可以应用乐安酸激酶抑制剂来进行治疗。语音时长 01:26”
盛秀云
主治医师聊城市第二人民医院
2018-07-11 4996次
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染色体是什么染色体是细胞内具有遗传性质的物体，是遗传信息的载体，主要由DNA和蛋白质组成。如果发现染色体出现异常，建议及时就医咨询。染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。在细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围，并被包装成一
周小凤
副主任医师首都医科大学宣武医院
2024-09-24 0次
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染色体y是什么染色体Y是雄性特有的染色体，而且只存在于正常的男性体细胞中。染色体Y最重要的意义就是决定性别的分化，由于Y染色体上的基因与X染色体上的基因并无功能上的联系，所以被称为全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色体Y出现异常，就有可能会出现外耳道多毛、男性不孕症等疾病。外耳道多毛一般会发作于男性身上，在刚出
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2021-12-30 3608次
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染色体核型和染色体畸变有什么不同染色体核型，是指染色体数目，是正常的
钟道畅
副主任医师济宁市兖州区人民医院(济宁医学院附属医院兖州院区)济宁市第三人民医院济宁市兖州区人民医院互联网医院
2020-03-10 2403次
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染色体。。你好，希望可以帮助你
薛群星
主任药师沈阳医学院附属第二医院
2020-08-04 1101次
