问先天性多囊肾
2020-04-25 1905次
病情描述:
先天性多囊肾
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答咨询实录
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先天性脑积水在临床上,尤其是早产儿,还有极早产儿,发生脑积水的概率是有的,而且在临床上,如果出现过窒息,还有颅内出血等问题,是很容易出现脑积水的。脑积水属于颅内的病变,所以如果说处理不及时,或者处理不当,是可以引起一些不可逆的改变的。目前来说,脑积水在我们临床上接触中,发病率有一定的趋势的,主要就是一些早产儿。脑积水的治疗分为多种,保守还有手术,手术的具体方式,也是分为多类的。01:23
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先天性胆道闭锁一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后,或者术前需要做出判断的时候,我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道,我们需要整体评估孩子的情况,第一就是孩子目前来说的状况,比如体重、肝功能,对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统,各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育,各方面都需要做出一些判断,然后综合来评估,我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学,还有就是我们医生的主见来说,如果孩子诊断闭锁,家属一旦说有条件还是能够积极手术,这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命,而且对于孩子来到这世上,我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫,我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然,对于家属有各方面的困难,我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济,还有就是对孩子预期都比较高,然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估,还有了解以后,然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子,能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好,然后孩子各方面并发症都有所表现,这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识,然后还有预后,家属了解和判断提供一些帮助。02:48
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先天性多囊肾炎多囊肾属于遗传性疾病,根据遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传也叫成人多囊肾病,一般成人发病,如果是病人表现为成年之后,出现多囊肾,并且逐渐出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压,病情会逐渐进展,直至终末期肾衰竭。而常染色体隐性多囊肾病,一般属于儿童多囊肾病,一般在幼儿发病或者是胎儿发病,这样的病人预后比较差,主要死于肾衰竭或者是一些心血管疾病。所以我们临床所说的多囊肾病,一般都是指常染色体显性遗传多囊肾病,也就是成人多囊肾病。语音时长 01:19”
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先天性多囊肾严重吗先天性多囊肾具体是否是严重的疾病,主要看多囊肾的大小、多少,以及对肾实质的破坏程度。如果患者存在多囊肾,但是病情发展的比较慢,肾功能仍然存在,并且功能基本正常,病情是不严重的。但是往往随着年龄的增长,多囊肾的体积、个数会逐步的增加,对肾实质造成的破坏程度会进一步的加重。肾功能受到影响,这种情况下病情就相对严重。如果肾功能出现丧失,就需要进行透析或者肾移植来治疗。多囊肾是一种先天性疾病,需要综合性的判断病情。语音时长 01:10”
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先天性多囊肾能手术治疗吗先天性多囊肾,一般指的是常染色体显性遗传性多囊肾,的确是可以手术治疗;但是手术解决不了根本问题。所谓的多囊肾指的患者体内携带多囊肾的基因。在这种基因的作用下,肾脏会出现多发性的囊泡,而且囊泡的体积会越长越大,数量也会越来越多,就会挤压损害正常的肾组织,最终会造成肾功能衰竭。为了减轻增大的囊泡对于肾组
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先天性梅毒先天性梅毒的患者,是通过遗传或出生时通过产道感染等原因患病。一般是因为母亲患有或携带这种疾病的病毒,而且还没有接受合理的治疗,在怀孕或分娩的时候通过胎盘或其他方式传染给了孩子,导致孩子一出生就确诊患上了这种疾病。这种疾病会严重影响孩子的存活率,是一种严重影响婴幼儿身心健康的疾病。
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先天性厚甲嗯
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先天性眼睑下垂你好,有什么问题请讲。