问早筛唐筛18三体1:40867临界风险

2020-04-25 1059次

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• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 1982次

• 唐氏筛查和糖筛有什么区别

  唐筛和糖筛的区别很大，唐筛又称为唐氏筛查，就是通过抽孕妇的静脉血，来检查胎儿患有唐氏综合征的风险几率。一般是在怀孕15~20周之间进行检查，而且在抽血前需要先检查胎儿彩超，看胎儿是否处于存活的状态，还要监测胎儿的双顶径股骨的长度，然后在空腹抽血做唐氏筛查。而糖筛又称为OGTT试验，主要是检查孕妇是否有妊娠期糖尿病，多是在怀孕24周左右。需要先空腹抽血检查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小时、2小时，需要再次抽血检查血糖情况，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的筛查。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2022-03-27 1765次

• 唐氏筛查临界风险
  唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。
  语音时长 01:18”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 14460次

• 唐氏筛查21临界风险
  唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。
  语音时长 01:24”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-03-20 14782次

• 唐筛临界风险有必要做无创吗
  当孕妇进行唐氏筛查（唐筛）后，结果显示为临界风险时，通常是有必要进行无创DNA检测的。唐筛的临界风险意味着胎儿可能存在21三体综合征、13三体综合征或18三体综合征的风险。这些染色体异常疾病对胎儿的健康影响重大，因此不能忽视任何潜在的风险提
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-12-05 0次

• 唐氏筛查18三体参考值
  唐氏筛查18三体一般指唐氏筛查18三体综合征，唐氏筛查18三体综合征参考值为小于1:350。唐氏筛查18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，如果检查结果大于1:350，就提示18三体综合征属于高风险，这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺。尤其是年龄超过40周岁的孕
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-12-17 999次

• 唐筛检查21三体临界风险
  你好，建议你进一步做无创DNA或羊水穿刺。
  王莉娜 主治医师济南市中西医结合医院

  2021-02-09 1101次

• 唐筛18三体1:761
  你好，这是临界风险
  洪海琴 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-02-26 900次