问唐筛两联实验值1:350属于高危吗
2020-05-14 916次
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唐筛两联实验值1:350属于高危吗
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唐筛hcgmom值偏高怎么回事对于唐筛的HCGmom值增高,表示发生唐氏综合征的风险高。唐氏综合征是一种先天性的愚型,是胎儿染色体发生非整倍变化引起的病变,可能由于后天的基因突变,也可能是遗传因素的引起。唐氏筛查需要在怀孕的15周到20周内进行,是通过抽取孕妇的静脉血,根据各项的监测值判断胎儿发生唐氏综合征的几率。HCGmom值偏高,提示有唐氏综合征的可能。但是单凭这一项检查是不能够确定病情。需通过无创DNA或者是羊水穿刺的方法来检查,进一步确定病情,了解胎儿的健康状况。01:27
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怀孕时唐氏筛查要做吗对于有生育要求的女性,怀孕时需要做唐氏筛查。唐氏筛查主要分为早期筛查和中、晚期的筛查。一般早期筛查是在怀孕十一到十三周之间联合胎儿的DNA检查,判断胎儿的唐氏综合征的风险。而且怀孕的十五到二十周之间,需要做中期的唐氏筛查。如果女性怀孕的年龄已经达到甚至超过了三十五周岁或者是怀双胞胎以及多胎的女性,做唐氏筛查的准确性就比较低了。建议这类女性做无创DNA或者羊水穿刺的检查,了解染色体的情况,以提高诊断的准确性。所以并不是所有的女性在怀孕以后,都可以做唐氏筛查的检查,需要根据每个孕妇的年龄以及胎儿具体的情况,选择适合自己筛查的方式。01:27
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唐式筛查高危唐氏筛查是通过抽血以及结合孕妇的孕周以及体重,年龄来共同推测孕妇患有二十一三体综合征以及十八三体综合征风险的一个检查,一般十八三体和二十一三体都有一定的阶段值,如果筛查的结果高于阶段值,要认为唐氏筛查是高危,对于唐氏筛查高危的孕妇,目前统一的处理方式是一定要做羊水穿刺进行确诊,因为高危就说明胎儿有可能存在问题,必须要做羊水穿刺。很多孕妇不想做羊水穿刺,认为羊水穿刺有风险,去做无创DNA,这种想法是错误的,因为无创DNA的本质和唐氏筛查是一样的都是筛查,而且无创DNA的准确性和全面性也不如羊水穿刺,唐氏筛查高危一定要做羊水穿刺进行确诊。语音时长 1:22”
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有甲减做唐筛会高危吗甲减并不会增加做唐筛试验出现高危这个结果的概率,但是我们正常人做唐筛试验,也是有可能会出现高危的。对甲减的孕妇来说,如果唐筛是高危,需要进一步的做羊水穿刺检查,当然也是要积极的治疗甲减这个疾病。甲减的治疗就是要外源性的补充甲状腺激素替代治疗,常用的药物是优甲乐,治疗目标是维持甲状腺功能在正常范围。孕早期维持TSh在2.5以内,中晚期维持TSh在3.0以内,这样能够尽量减少甲减对妊娠的不良影响,大部分的甲减都是终身性甲减,需要终生服药替代治疗。语音时长 01:11”
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唐筛hcgmom值偏低唐筛hcgmom值偏低可能是胚胎发育不良、胎盘功能异常、营养不良、胎儿染色体异常等方面的原因导致的。可以通过服用药物的方式治疗。1、胚胎发育不良:可能是由于黄体功能不全引起,一般会出现流产或者去胎停的现象,可以在医生指导下服用黄体酮或者地屈孕酮治疗,增强体内的孕激素,从而促进胚胎的发育。2、胎盘功能
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唐筛检查高危怎么办唐筛检查高危需要进行羊水的穿刺检查,通常可以明确胎儿是否存在染色体异常的情况,因为羊水穿刺检查的准确率达到95%以上。孕妇在怀孕期间要保持良好的心态,按时到医院进行产检,如果出现有异常情况时,应该及时咨询医生,并且在孕期当中要注意膳食均衡。
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唐筛两联实验1:582正常吗?你好,这是低风险的。
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唐筛21三范围值1:1448正常吗虽然没有达到高风险的比值1/270,但是现在的风险值范围也有点高,建议进一步筛查一下无创