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• 再生障碍性贫血

  再生障碍性贫血，顾名思义就是造血发生了障碍，也就是我们的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血来了。它表现出来三系细胞，白细胞、红细胞、血小板，三系都减少。所以这种病病情上比较严重，尤其是急性再生障碍性贫血，病死率非常高，要及时的到医院去进行，诊断和治疗。慢性的或者轻型的，就可以用药物治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 18918次

• 重型再生障碍性贫血

  重型再生障碍性贫血，我们临床上是有具体的指标的，临床症状来讲他就是起病急，病情的重。那么从血常规指标来讲，血红蛋白比较低，一般都是在六七十以下，白细胞尤其是中性粒细胞，都是在五百以下，中性粒细胞绝对值在五百以下，血小板在两万以下，网织红细胞也在0.5%以下。所以这种指标，如果符合这些指标的话，我们就可以确诊是重型再生障碍性贫血。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 52438次

• 再生障碍性贫血和地贫的区别
  再生障碍性贫血是一种红细胞生成减少所造成的贫血。发生再生障碍性贫血的时候，多种因素，比如说病毒感染，化学毒物，电离辐射，免疫因素，这些因素可以造成骨髓的造血功能衰竭，患者可以出现骨髓增生减低或者是重度的减低，外周血可以出现三系细胞减少，地中海贫血则不同，地中海贫血实质上是一种溶血性的贫血。患者除了可以有贫血的症状以外，白细胞计数和血小板多数是正常的，可以出现肝，脾肿大进行性的加重，还可以有黄疸的表现。地中海贫血的时候，患者可以出现特殊面容，比如说头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出，臀状头等，地中海贫血的发生，是和遗传因素有关系的。
  语音时长 01:13”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-03 1678次

• 阿法地贫和再生障碍性贫血区别
  阿尔法地贫全称是阿尔法型地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。主要是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链的合成缺如或不足所导致的贫血的症状。发生阿尔法地中海贫血的时候，患者除了可以出现贫血以外，主要的特征可以出现肝脾肿大进行性的加重，还可以出现黄疸。并且，患者还可以有地中海贫血特殊的表现，比如臀状头。而再生障碍性贫血则不同，是多种原因导致的骨髓造血功能衰竭，患者可以有贫血的症状，但是一般没有肝脾肿大的症状，再生障碍性贫血的发生主要是由于红细胞生成减少所造成。
  语音时长 01:10”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-08-29 2089次

• 儿童再生障碍性贫血严重吗
  病情分析：儿童再生障碍性贫血分为轻型和重型，一般像轻型的再生障碍性贫血是不太严重的。而急性的重型再障就比较危险了，而且还会有感染出血风险，一般都需要紧急住院治疗。意见建议：不管是轻型的还是急性的，都应该及时的治疗来控制病情的发展，整个的再生障碍性贫血治疗时间也是比较长的，一般需要1~3年。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-08 3201次

• 再生障碍性贫血吗
  通常在临床上，再生障碍性贫血属于一类恶性贫血，如果治疗不及时，通常会危及病人的生命。因此这类病人如果病情允许的话，尽早进行骨髓移植，骨髓移植是完全有可能，治愈病人的再生障碍性贫血，也是最有效的治疗方式。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-28 3203次

• 儿童再生障碍性贫血表现
  儿童再生障碍性贫血表现一般包括贫血，出血，感染等，根据起病缓急不同表现也不同，具体如下。急性型儿童再生障碍性贫血起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现，病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血和颅内出血
  张丽 主任医师中国医学科学院血液病医院

  2022-04-24 216次

• 儿童再生障碍性贫血食补
  儿童再生障碍性贫血食补有高蛋白食物、高维生素及微量元素食物，比如瘦肉、鸡蛋、西红柿、猪肝等，但是食补只可以补充营养，无法直接治疗疾病，儿童还需要积极的配合医生治疗。儿童再生障碍性贫血可能是因为遗传、病毒感染等引起，会导致儿童出现贫血症状，比如面色苍白、身体乏力等，儿童在日常的饮食中需要摄入足够的造血
  陈鸿博 副主任医师武汉协和医院

  2022-06-27 45次