阿司匹林作为一种经典的非处方止痛药，其镇痛作用主要是通过抑制体内的环氧化酶活性，从而减少炎症介质前列腺素的合成，达到缓解疼痛的效果。
阿司匹林属于非甾体抗炎药（NSAID），其核心机制在于能够不可逆地乙酰化环氧化酶（COX）的活性位点，特别是COX-1和COX-2。这一抑制作用阻断了花生四烯酸转化为前列腺素H2（PGH2），进而减少了前列腺素E2（PGE2）等致痛物质的生成，这些物质是导致疼痛和炎症的关键因素。
与布洛芬相比，阿司匹林和布洛芬均属于NSAID类药物，但布洛芬对COX-2的选择性抑制作用更强，适用于缓解轻度至中度的疼痛。对乙酰氨基酚也是一种常用的镇痛药，但它并不属于NSAID类，其作用机制主要是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成来发挥解热镇痛作用。萘普生是另一种NSAID药物，其作用机制与阿司匹林相似，通过抑制COX来减少前列腺素的产生，从而达到镇痛和抗炎的效果。阿司匹林通过抑制环氧化酶，减少致痛物质的产生，从而有效缓解疼痛。与其他镇痛药物相比，阿司匹林的作用机制独特，且历史悠久，是家庭常备药箱中的必备药品之一。在使用时，需根据疼痛类型和个人情况选择合适的药物，并遵循医嘱。
