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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30395次

• 糖尿病遗传吗怎么遗传

  2型糖尿病是由遗传因素和环境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病几率比没有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定会患上糖尿病，最终是否发病还与饮食习惯、运动等后天因素有关。即便我们不能完全阻止孩子患上糖尿病，但让孩子热爱运动，养成良好的饮食习惯，也会使孩子的糖尿病出现晚、表现轻、药量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊类型的糖尿病，子女的患病几率可达1/2，甚至更高。比如有一种特殊类型的单基因突变引起的糖尿病，被称为青少年发病的成年型糖尿病，这种糖尿病是由常染色体携带的致病基因引起的，有显性遗传的特点。因此，我们可以得出结论，不同的糖尿病类型、不同具体情况的糖尿病患者，其子女的患病风险也大不相同。

  

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  方勇强 副主任医师漳州市医院

  2020-04-27 3044次

• 共济失调遗传几代人
  共济失调会遗传几代人得看患者的具体情况，如果是常染色体显性遗传，一般来说直系亲属可能都会遗传；如果是常染色体隐性遗传的疾病，一般来说，患者的遗传几率需要看患者的具体情况。此外，如果是一些继发因素导致的共济失调，比如有一些患者是因为存在颅内的感染导致小脑或者脊髓的病变导致的共济失调，这些患者一般是不会遗传的。还有一些是因为营养的障碍，比如说存在维生素b1或者b12导致的这一种亚急性联合变性出现的共济失调，一般来说是不会遗传的。还有一些患者因为长期的酗酒导致的酒精性的共济失调，这一类患者一般是不会遗传的。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-22 4035次

• 血友病会遗传几代
  首先，血友病是x染色体上的隐性致病基因控制的，属于隐性遗传，当女性的两个x染色体上有一个正常基因，一个血友病基因的时候，那么这个女性表现是正常的。但是男性只要有一条x染色体上有血友病的基因，这个男性就可以表现为血友病的。所以说只要这个女性是一个携带者，那么她生出来的孩子就有一半的男性就是患者，一半男性是正常者，而女性一半是属于携带者，一半属于正常人的。所以这样的话就周而复始的以此类推，如果说女方的母亲的血友病基因，有可能就就是来自隐性携带的母亲，也就是女方的外婆，这样好几代都没有血友病，而生出血友病的儿子是很有可能的。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-28 8217次

• 白内障遗传几代人
  病情分析：白内障有一定的遗传倾向，但并不能确定遗传几代人。白内障更多的与年龄相关，是随着年龄增长，晶状体发生的一种退行性病变。当患者到了一定年龄之后，晶状体会发生老化，出现混浊，即发生了白内障。也有一些与外界环境有关，比如长期的紫外线照射。意见建议：建议患者在白内障的早期，可以在外出的时候戴颜色较浅的墨镜，能够遮挡一部分阳光中的紫外线，从而起到一定的延缓白内障进展的作用。
  尹靓瑶 主治医师滨州市中心医院

  2020-08-27 1001次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病遗传几代人
  血友病，一种X染色体隐性遗传的出血性疾病，其遗传特性复杂，通常可影响多代。该病主要因患者体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍。血友病的致病基因位于X染色体上，男性患者若携带此基因，往往会发病，因为他们只有一条X染色体。而女性携带者，由于有另一
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-11-27 0次

• 共济失调遗传几代人
  共济失调一般会遗传一代人，通常不会出现隔代遗传的情况，并且共济失调除了遗传因素还有继发因素，如果是继发因素一般不会出现遗传。1、遗传因素：如果共济失调是常染色体显性遗传引起的，一般会出现直系亲属遗传的情况。2、继发因素：如果共济失调是因为继发因素引起，比如小脑或者脊髓出现病变、营养障碍等，一般不会出
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-11-16 1003次