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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30425次

• 烟雾病是什么原因引起

  烟雾病是一种特殊的脑血管病，主要是由于颈内动脉末端严重狭窄引起，然后导致有很多不健康的侧支循环，形成了这么一种病变。那么它的原因很复杂，有先天性原因，有后天性原因。先天性原因主要包括肌纤维发育不良，还有内膜发育不良，那么后天的原因，主要是对于年轻人来讲，主要是各种各样的血管炎，对于后天来讲，对于老年人来讲主要是动脉硬化。

  

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  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-08 16912次

• 血友病发烧是什么原因
  血友病患者引起发烧的原因有很多，首先主要是合并了各种感染，包括细菌感染和病毒感染，比如说合并了肺炎，尿路感染或者是病毒性感冒的时候会引起发烧。另外可能会是药物热或者是风湿热或是患者合并了甲状腺功能亢进的时候也会有发烧，或者是多种原因，比如说骨折，脑出血等造成了体温调节中枢的功能障碍引起发烧。另外，血友病患者如果合并肿瘤性疾病的时候也会发热，因为血友病患者非常容易合并内脏的出血和关节的大血肿，在这些血肿或者是内出血吸收的时候也会有发烧。
  语音时长 01:12”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-05-16 1496次

• 血友病是什么引起的
  血友病是一组先天性凝血因子缺乏致出血性的疾病。所以，血友病就是由于凝血因子缺乏而引起的，先天性因子八缺乏为典型的隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者，患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
  语音时长 1:40”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-01 2051次

• 血友病的发病原因是什么？
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性、出血性疾病，可分为血友病a和血友病b，前者表现为凝血因子8因子缺乏，后者表现为凝血因子9缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。意见建议：一旦确定血友病应避免肌肉注射或外伤，禁用阿司匹林和其他非甾体类解热镇痛药，以及所有可能影响血小板聚集的药物。 若有出血应及时给予足量的替代治疗。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-04 1201次

• 血友病的治疗方法是什么
  1，替代治疗为主，即补充凝血因子。国内凝血因子主要包括血浆源性和重组性凝血因子，血浆源性凝血因子主要是从血浆中提取，价格较便宜；重组凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需结合凝血因子活性进行治疗，并进行预防性输注，避免关节出血或水肿； 2，通过规范治疗可避免关节腔出血，降低关节腔畸形发生的几率； 3，如出现关节出血、水肿或关节腔畸形，患者需尽早进行手术治疗。再就是休息保护，预报跌倒外伤造成出血。建议患者至专科医院就诊，根据凝血因子活性制定合适的防治方法。
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-23 1402次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又称为血友病B，是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。这种疾病是由于患者体内缺乏第九凝血因子，导致凝血功能障碍，从而引发出血倾向。乙型血友病患者可能出现皮下、肌肉、关节、肾脏等部位的出血症状，伴随麻木、剧痛、肌肉萎缩等不适。
  赵声明 主任医师北京医院

  2025-01-22 0次