一般情况下,渐冻症不会舌头和手臂同时发病。渐冻症又称肌萎缩侧索硬化,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的慢性、进行性变性疾病。其最开始表现为单手或双手无力、手指活动笨拙、易疲劳等症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,通常不会舌头和手臂同时发病。
渐冻症会不会舌头和手臂同时发病
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肌无力和渐冻症的区别肌无力和渐冻症有本质的区别,肌无力是神经肌肉传递障碍所致的疾病,渐冻症是一种运动神经元病,多是由于遗传造成运动神经元的损害所致。肌无力患者肌肉不能产生正常的力量,肌力不同程度的丧失,患者自觉易疲劳,难以完成日常生活,或职业生活的活动或动作,受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后,可以部分恢复。渐冻症临床以骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动为主要表现,患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩,最后肢体完全不能活动和进食困难,说话困难,甚至呼吸困难。对于肌无力目前主要是应用抗胆碱酯酶药物,如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁,以及免疫抑制剂,如皮质类固醇激素、环磷酰胺进行治疗。对于渐冻症的治疗原则是减轻症状,延缓病情进展,提高患者的生存质量,可以选择利鲁唑片进行治疗,在治疗渐冻症方面服用利鲁唑片是临床的首选治疗。患者遵医嘱越早服用受益越大。肌无力和渐冻症都需要定期检查,注意病情变化,及时遵医嘱服药,积极治疗。如果需要了解更多的用药知识,可以咨询医师或药师,在其指导下合理用药。
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渐冻症早期症状渐冻症患者在早期5大症状为:肌无力、肌萎缩、吞咽困难、饮水呛咳、言语不清。具体表现为肌萎缩区肌肉跳动感,手指活动不灵,精细操作不准确,握力减退,继而手部小肌肉出现萎缩,逐步向心发展至前臂、上臂、肩胛带肌群等等。如果有上述症状,在不明确是什么疾病的情况下,建议患者尽早去医院,明确诊断。如果患有的是渐冻症,建议尽早接受治疗。渐冻症专业术语叫做肌萎缩侧索硬化症,患者一般会经历症状开始期、工作困难期、生活困难期、吞咽困难期、呼吸困难期这几个时期。最终会因呼吸衰竭而死亡,因此积极的用药治疗是当务之急。常用的利鲁唑片是治疗渐冻症的专用药,可以延缓病程,提高病人的存活率,延长渐冻症患者的生命。患者如果确诊为渐冻症,应尽早服用利鲁唑片,越早服用受益越大。平时建议要注意日常生活的调理,低脂、低盐饮食,适当锻炼身体,多休息,不能生气着急。听从医师指导,选择适合自己的运动方法和运动量来锻炼肌群。如果需要了解更多的用药知识,可以咨询医师或药师,在其指导下合理用药。
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什么是渐冻症渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症,这是运动神经元病的一种常见类型,也是一种神经系统变性疾病,具体的病因和发病机制不是特别清楚。在多种因素的作用下,神经元出现了变性坏死,患者出现了相应的临床表现,比如患者可以出现肌肉萎缩,肌肉无力,肉跳等方面的临床症状。慢性起病,进行性加重,要诊断这种疾病一方面要靠患者的临床病史,另一方面要完善肌电图检查来明确诊断。语音时长 01:08”
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渐冻人症的概念和症状渐冻人症其实就是一种运动神经元性疾病,它是其中的一行肌萎缩性侧索硬化,本身这一组疾病都是病因未明的,一般会选择性的侵犯脊髓的前角细胞、脑干的运动神经元,大脑皮质的锥体细胞,还有锥体束,许多中枢神经和周围神经出现一些进行性的慢性变性,脊髓前角和脑干运动系神经核都会出现受累而表现出上下运动神经元损害同时并存的特征。所以常常会出现手指运动不灵活,这是起初的症状,随之还会出现力量的减弱,手部的大小鱼际肌出现萎缩的情况,逐渐向前臂及上臂出现肩胛肌群肌肉萎缩以及粗大的肌肉颤动。这种情况多在四十岁以后起病,当然也有比较年轻起病的,相对来说预后较差一些,男性多于女性,这种疾病的生存期短的时候也就几个月的时间,长者可达到十余年,一般平均三到五年左右,一般没有什么特效的药物能够完全治愈。语音时长 01:44”
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什么是渐冻症肌肉萎缩性侧索硬化症,又称ALS病、渐冻人症,英国人也叫“运动神经细胞病”,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
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渐冻症是什么渐冻症指的是它的学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症,是世界上五大绝症之一,也叫做运动神经元病能够导致四肢,躯干胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的一种现象,目前来说这种病的病因并不是非常的明确,可能和遗传或者是基因缺陷是有一定的关系。
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渐冻症腿上会不会发紫渐冻症患者腿上一般不会发紫。渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症,是慢性变性疾病。渐冻症常见的症状一般包括肌无力和肌肉萎缩、肌束震颤、锥体束征以及其他症状等,一般不会导致腿上发紫,腿上发紫可能是下肢静脉曲张,也有可能是毛细血管过于扩张、局部血管破裂等原因所导致。
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渐冻症发病多久不能走路渐冻症发病多久不能走路无法一概而论,应当根据具体的情况来确定,少部分患者在发病后的3-5年左右,可能就不能走路了,但是部分患者的发病进程比较缓慢,可能需要10年以上的时间才会出现不能走路的情况。渐冻症属于一种运动神经元的疾病,可能是遗传因素所引起,患病后通常无特效治疗办法,对于自身健康及生活都会造成
