先天性智力障碍男孩有事、女孩没事,可能该病与Y染色体遗传有关,也可能与X性染色体隐性遗传有关,还可能是由于胎儿发育异常有关。建议患者及时就医检查,在医生的指导下通过羊水穿刺、基因检测、B超等方式明确,避免生出先天性智力障碍的孩子。
先天性智力障碍男孩有事女孩没事
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先天性脑积水是否会影响小儿智力发育呢?先天性脑积水是否会引起影响脑子的智力,这个还是要看,脑积水它跟程度有关系。并不是说它一得了,它就影响了智力。有的脑积水先天性脑积水,生出来以后活到四五十岁,五六十岁才被发现,他的智力还很好,他顶多是有一些他的行动不便,好比是有点拐着走路,或者是跑不了步,头有点大,但是他的智力很好。但是有的智力就特别不好,就是跟不上学习,跟不上社会,融不进社会,这种情况下,所以他行不行取决于,他的脑积水的程度,和他脑积水的部位。01:12
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先天性胆道闭锁一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后,或者术前需要做出判断的时候,我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道,我们需要整体评估孩子的情况,第一就是孩子目前来说的状况,比如体重、肝功能,对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统,各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育,各方面都需要做出一些判断,然后综合来评估,我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学,还有就是我们医生的主见来说,如果孩子诊断闭锁,家属一旦说有条件还是能够积极手术,这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命,而且对于孩子来到这世上,我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫,我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然,对于家属有各方面的困难,我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济,还有就是对孩子预期都比较高,然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估,还有了解以后,然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子,能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好,然后孩子各方面并发症都有所表现,这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识,然后还有预后,家属了解和判断提供一些帮助。02:48
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先天性肠闭锁有事么肠闭锁是新生外科比较常见的,而且是比较严重的先天性结构畸形,必须手术治疗,如果不手术,自然病程极少有超过一周的。先天性肠闭锁是因为肠管在发育过程当中,导致肠管的通畅性的闭锁,致使肠管的连续性中断,生后患儿无法进食,需要在早期行手术治疗。肠壁所从它的表现来看,分为四型,分别是:肠管的连续性存在,而管腔闭锁以及连续性中断,苹果皮样闭锁及腊肠样闭锁四种类型。对于肠闭锁来说,它的手术方式则自行近端与远端闭锁肠管的端端专或者是端侧吻合,恢复肠管的连续性,手术之后绝大多数患儿可以恢复正常进食以及生长发育。语音时长 1:41”
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先天性听力障碍先天性听力障碍是怎么形成的一旦出现先天性听力障碍,就会对孩子的身体健康造成很大影响,而且患有听力障碍的疾病时间长了,甚至会对孩子的语言智力等造成伤害,所以,要及时找到先天性听力障碍是怎么形成的原因,才能进行有效针对性治疗,才能更好的有治疗效果。先天性听力障碍,是可能与孩子畸形有一定关系,听力障碍只是畸形的症状之一,但是这一障碍也可以单独存在,先天性听力障碍中约有80%是染色体隐性遗传,18%为常染色体显性遗传,2%为X伴性遗传。如果是非遗传性的听力障碍疾病,那可能是女性在怀孕期间发生风疹病毒感染,这样就会引发新生儿视力障碍或者是先天性心脏病,和耳聋等疾病的发生,所以,在孕期有过出疹的准妈妈,一定要警惕病毒感染,避免孩子因而受到伤害。需要引起大家注意的还有,产后的一些因素也会导致孩子患上听力障碍,比如急性中耳炎,中枢神经系统感染等疾病,都会伤害到孩子听力健康。语音时长 1:25”
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先天性肠闭锁有事么病情分析:先天性肠闭锁是比较严重的,因为这种病症主要是属于在胚胎时期,由于某种危险因素导致消化道发育异常,停止发育的一种畸形,如果不及时治疗,很有可能会导致细菌或者是病毒感染,发生肠胃炎。意见建议:所以对于这种病症,早期发现要及时的采取手术治疗,才会有利于消化系统方面的恢复,更加不会发生并发症。在术后要注意的就是多吃一些易于消化的食物,多喝水,可以采取少食多餐的原则。
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什么是先天性智力低下病情分析:指因遗传因素,染色体异常,基因突变等因素造成的脑发育不全,或脑部器质性的损害,从而出现中枢神经系统的损伤。患者出生以后会存在智能障碍,比如言语不清,记忆力减退,计算能力减退,行动迟缓,思维能力低下等症状。意见建议:如果出现以上症状要尽早就医,完善脑部的相关检查,尽量明确病因。同时给予规范的长期的药物治疗以及智能康复训练,会有助于改善。
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先天性智力障碍是遗传病吗通常先天性智力障碍可能是遗传病,也可能是由母体孕期感染、产妇年龄过大等导致的,需要根据情况而定。1、是遗传病:如果直系亲属中存在此类病人,就可能是遗产病。通常是由常染色体和性染色体的单体型、三体型、多倍体等染色体数目异常,DNA分子结构异常使机体代谢所需酶的活性不足或缺乏导致的。2、不是遗传病:若直
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先天性梅毒先天性梅毒的患者,是通过遗传或出生时通过产道感染等原因患病。一般是因为母亲患有或携带这种疾病的病毒,而且还没有接受合理的治疗,在怀孕或分娩的时候通过胎盘或其他方式传染给了孩子,导致孩子一出生就确诊患上了这种疾病。这种疾病会严重影响孩子的存活率,是一种严重影响婴幼儿身心健康的疾病。