Brugada综合征是由于编码心肌离子通道的基因突变引起离子通道功能异常而导致的综合征。临床上这个综合征以v1到v3导联st段抬高,V1到v3导联st段多变、心脏结构无明显异常,多形室性心动过速或心室颤动或晕厥反复发作以及心脏性猝死为特征。自从1992年西班牙Brugada两兄弟首先报道Brugada综合征以来,该病已从一种少见病发展为一些国家年轻人仅次于车祸的第二大死亡杀手,猝死年龄一般在(41±15)岁。文献估计该病引起猝死占所有猝死病例的4%,占无器质性心脏病猝死患者的20%。更为严重的是大多数患者一旦发生第一次症状就是猝死,根本来不及防范和救治。植入埋藏式自动心脏复律除颤器icd是唯一可预防Brugada综合征患者心源性猝死的手段。
什么是Brugada综合症
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什么是Horner综合症?肿瘤胸腔里肺癌的生长过程,对神经产生一个压迫比较明显,一个是交感神经,一个臂丛神经,对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症,从外人看来说眼睑下垂,一侧眼睑下垂明显,实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响,除了交感神经的压迫以外,低头如果产生压迫,也可能造成患者一侧肢端的疼痛,呈放射状,这个放射状疼痛持续存在,严重的会影响到患者的休息和生活。
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Brugada综合症的症状表现Brugada综合征是青少年猝死的一个常见原因,临床症状一般包括:具有较宽的临床疾病谱,从静息携带者,晕厥反复发作者Brugada综合征心电图到猝死生还者,提示Brugada综合征具有明显的遗传异质性。患者多为青年男性,常有晕厥和心脏猝死家族史,多数发生在夜间睡眠中,发作前无先兆症状。发作期间无任何症状。有时心脏病突发或晕厥,发作时心电监测而几乎为室颤。常规检查无异常,病理检查可发现大多数患者有轻度左室肥厚。心脏电生理检查大部分可诱发多形性室速和室颤。美国疾病控制预防中心回顾分析表明,与冠心病患者的猝死不同,具有Brugada综合征心电图特征的患者,其猝死大多发生在10pm到8am之间,伴有呻吟,呼吸浅慢而困难,有时心脏病突发或晕厥,发作时心电监护几乎均为室颤。语音时长 2:01”
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