为你推荐

• 新生儿打嗝

  新生儿打嗝的原因：第一个原因，就是在喝奶的时候受凉了，就是咱们老百姓说的新生儿受了凉气，胃上逆导致打嗝，甚至有的人恶心、呕吐。第二个原因，就是喂得过饱。第三个原因，就是喂得过急，甚至新生儿在哭闹的时候就喂孩子奶，导致新生儿打嗝。打嗝以后怎么办，首先我们抱起孩子以后将孩子扶在胸前，然后用手心拍着孩子的后背，轻轻地拍几下，孩子打嗝有时候就停止了。如果由于孩子受凉，那我们就给孩子喝点温的热一点的水，使他胃肠道能够温暖，打嗝有的也能够停止了。还可以挠一挠孩子的唇边，甚至是挠一挠孩子的脚心，使孩子有反应，哭闹或者是大笑，这样孩子膈肌能够收缩，可能也会治愈孩子打嗝，使打嗝突然停止。

  

  02:04
  李蕴铷 主任医师北京中医药大学东直门医院

  2018-09-13 112364次

• 新生儿乳房肿大

  无论是男孩或者女孩，都有一样的现象，就是发现了乳腺有点肿大，而且还能摸到肿块，过去在一些偏远的地区，农村都有一个挤奶的，就是挤乳房的，这种不科学的行为，现在就几乎减少了。但是有很多的家长就担心，经常为这个乳房肿大来看医生，实际上这也是属于一个正常的生理表现，无论是男孩女孩都有，也是母亲激素的影响，随着他的日龄增长，两个月、三个月，就彻底的消失了。还有的就是，尤其是女孩，有很多的家长特别担心，这乳头怎么是凹陷的，特别担心影响到以后女孩子喂奶的问题，实际上，对于这个乳腺凹陷的问题很普遍，只说的是女孩子，有50%的乳头都是凹陷的，但是都没有经过任何的处理，到了成人之后大约就不到7%的，有乳头凹陷的这种现象，所以就说明什么呢，这乳头的凹陷也是一个生理现象，我们不需要一个特殊的干预，随着她的年龄增长，体内激素发生的改变，乳头它的增长就会发生改变。

  

  01:49
  陈玉琴 主任医师中国医科大学航空总医院

  2018-07-13 16359次

• 新生儿采血
  新生儿采血对全部的新生儿进行普查，及早的发现SH和PKU患儿，确诊后给予有效的治疗，从而保证患儿的健康成长，疾病的疗程和预后如何，完全取决于确诊和治疗的早晚。四项筛查是指甲状腺功能减退症，先天性没有甲状腺，疾病的疗效和预后，确诊之后早用药会避免对孩子的伤害，比如缺乏甲状腺会发生发育迟缓，身材矮小，智力低下，如果早发现早治疗，智力落后现象就会更正。苯丙酮尿症就是PKU，尽早发现丙酮尿症携带者和普及三氯化铁，使以治病的婴儿及早发现，及早治疗，及早预防智力的底下。先天性肾上腺皮质增生症，也就是CAH4，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
  语音时长 1:50”
  南玄花 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-17 7135次

• 新生儿疾病筛查采血时间
  一般是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行检查，主要是针对发病率较高，早期无明显症状，但是有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国筛入主要是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两个疾病，其中这两个疾病如果不及时的治疗，可以造成宝宝智力严重的低下。如果在新生儿期早发现，早诊断，早治疗，就可以避免对宝宝造成严重的伤害。如果晚一点也不能超过七天，主要是在出生后三到七天进行，并且新生儿要充分的哺乳，最迟也不能超过二十天。
  语音时长 1:19”
  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-09-27 8455次

• 新生儿采血几种疾病包括什么
  包括氨基酸类代谢病，患儿表现为智能低下。脂肪酸类代谢病，有机酸类代谢病，先天性甲状腺功能低下，又称呆小儿，可导致患儿智力迟钝，身材矮小。早期干预，对患儿的智力发育有重要意义。肾上腺皮质增生症，可致女孩男性化，男孩早熟。
  孔琦 主治医师大连市妇女儿童医疗中心

  2018-12-04 1505次

• 新生儿肺炎
  如果确诊为肺炎，必须给予消炎药、抗病毒药物、止咳化痰药物，一般静脉输液效果快一些，能较好的控制病情，肺炎和支气管炎多在2-3周左右，建议全程足量用药，否则病情会反复，定时复查血常规和肺部的透视，多给宝宝喝水，注意保暖，增加屋内的湿度。
  景占英 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-19 2003次

• 新生儿采血
  新生儿采血对全部的新生儿进行普查，及早的发现SH和PKU患儿，确诊后给予有效的治疗，从而保证患儿的健康成长，疾病的疗程和预后如何，完全取决于确诊和治疗的早晚。四项筛查是指甲状腺功能减退症，先天性没有甲状腺，疾病的疗效和预后，确诊之后早用药会避免对孩子的伤害，比如缺乏甲状腺会发生发育迟缓，身材矮小，智
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-11-30 184次

• 新生儿脚底采血检查什么
  新生儿脚底采血一般检查苯丙酮尿症以及先天性甲状腺功能减退症。新生儿脚底采血对于新生儿的生长发育或者预测致残的发生，有里程碑性的意义。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由苯丙氨酸羟化酶基因突变所致。临床可表现为智力发育落后，皮肤、毛发色素浅淡，尿液或汗液有鼠臭味等。先天性甲状腺功能减退症又称散发性克
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-05-26 687次