胎儿双侧脉络丛囊肿主要由染色体异常、神经管缺陷、先天性代谢异常、巨球蛋白血症或脑积水等因素引起，这些状况可能单独或共同作用，导致脉络丛发育异常，进而形成囊肿。
1、染色体异常：
包括数量和结构的变化，可能影响基因功能，导致细胞分化和发育异常，从而引起脉络丛囊肿。此时，可考虑进行羊水穿刺术以获取胎儿DNA样本进行染色体分析。
2、神经管缺陷：
由于胚胎期神经管闭合不全导致的先天畸形，可能影响大脑和脊髓的发育，进而影响脉络丛功能。对于此类情况，建议进行无创产前基因检测。
3、先天性代谢异常：
指遗传性或获得性疾病导致的生物活性物质合成、分解或转运障碍。这些物质的积累可能对中枢神经系统造成损伤。在此情况下，应进行母体外周血中游离胎儿DNA检测。
4、巨球蛋白血症：
这是一种浆细胞恶性增殖性疾病，会导致高粘滞血症，红细胞容易黏附形成微血管栓塞，阻碍脑部血液循环。
5、脑积水：
脑脊液循环通路受阻或吸收障碍所致，会导致脑室扩张，从而引起脉络丛囊肿。治疗时可遵医嘱使用利尿剂等药物来缓解症状。
了解这些成因，有助于医生进行针对性治疗，以保障母婴健康。孕妇在孕期应定期进行超声波检查和血清学筛查，以便早期发现并处理相关问题。
