串联质谱筛查是新生儿遗传性代谢疾病的一种检查方法。串联质谱在新生儿遗传性代谢病筛查中的应用质谱法,是一种非常灵敏和特异性的分析方法,可以精确地对样品进行定性和定量分析。超越了许多传统分析技术,针对药物分析、政府、大学和临床实验室的实验要求,液相色谱法质谱联用(LC-MS)具有分析速度快、灵敏度、选择性高的特点。
串联质谱筛查是什么病
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结核病筛查的方法常用筛查方法是胸部X线片或肺部CT,可以查找肺部是否有结核灶存在。还可以做痰培养,如果患者有咳嗽、咳痰,每天一次、连续三次的痰培养寻找结核杆菌,也可以筛查肺内结核,其它还可做结核菌素试验或做结核γ干扰素的检查,也可以排查是否有结核菌感染。肺结核是常见的,身体其它部位可能也有结核,如淋巴结结核、肝结核、肠结核都有可能。01:19
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宫颈癌筛查怎么查宫颈癌作为国家政策上就规定女性要进行两癌筛查的重要的一癌就是指宫颈癌,另一个癌,女性要查的就是乳腺癌。宫颈癌筛查是这样进行的,对于有性生活的女性都有必要进行宫颈癌的筛查,因为这几年宫颈癌越来越年轻化。所以告诉大家,一定有了性生活该筛查这项就得筛。筛查一般是我们门诊经常同时要做的阴道窥器打开,要做的是TCT和HPV两项筛查。TCT叫做薄基细胞学检查,是从细胞层面上看宫颈上皮脱落细胞有没有癌变的细胞。HPV检查我们已经也不太陌生了,因为我们知道宫颈癌的一个必要原因就是高危型的HPV持续感染造成的。反过来就是说,高危型的HPV感染是宫颈癌的一个病因。这样的话,筛查的时候我们基本上是把TCT和HPV同时筛查。当两者都阳性的时候,尤其TCT发生一些阳性的改变,甚至见到一些不典型细胞,甚至严重的一些病变细胞,就要进一步筛查。进一步筛查就要做阴道镜指示下做活检,看看宫颈发生严重病变这个地方是不是已经发生了病变甚至癌变。所以宫颈癌筛查,基本要经过两个阶段。首先要做TCT和HPV同时筛查,根据这个阳性结果,医生会决定你是不是要进行阴道镜指示下的活检。02:12
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串联质谱筛查是什么病串联质谱是遗传病筛查,这种检查主要就是排除一些遗传代谢性的疾病。如果检查异常可能要进一步检查或复查,具体还要结合孩子的症状表现进行分析。新生儿疾病筛查从字面的理解就是对新生宝宝进行疾病的筛查,降低智力儿童的概率,我国是出生缺陷高发的国家,每年约二十到30万,肉眼可见的先天畸形儿出生,加上出生后数月和数年才显现的缺陷,先天性畸形儿童总数高达80到120万,约占每年出生人口的4%到6。新生儿疾病筛查不容马虎,用快速敏感的实验方法,对新生儿的遗传代谢病先天内分泌异常,以及危害严重的遗传性疾病进行筛查,对那些患病的新生儿在临床上尚未表现之前或表现轻微的病症得以早期诊断,早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。语音时长 1:54”
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什么是新生儿串联质谱筛查新生儿串联质谱筛查,主要是用于筛查新生儿遗传代谢性疾病的一种方法,使用采一滴血的方法,就可以测验多种疾病,检测的目的主要是及早的发现目前常见的遗传代谢性疾病,能够起到筛查的目的,能够早发现,早干预,以免形成不良的后果。主要的方法就是采用干血滤纸片血样所测定苯丙氨酸的浓度,这种方法即方便又简单,能够及早的找到遗传代谢性疾病。语音时长 01:12”
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串联质谱筛查是什么病串联质谱筛查是新生儿遗传性代谢疾病的一种检查方法。串联质谱在新生儿遗传性代谢病筛查中的应用质谱法,是一种非常灵敏和特异性的分析方法,可以精确地对样品进行定性和定量分析。超越了许多传统分析技术,针对药物分析、政府、大学和临床实验室的实验要求,液相色谱法质谱联用(LC-MS)具有分析速度快、灵敏度、选择性高的特点。
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串联质谱异常很严重吗串联质谱异常很严重,串联质谱是质谱中的一种。较多的是单极质谱,可能大数情况下质谱分析就理解成是单极质谱,就是只带有一个质量分析器;串联质谱有两个质量分析器,也叫二级质谱,比如四极杆和飞行时间质谱串联,离子阱和飞行时间质谱串联。
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串联质谱筛查阳性会得什么病串联质谱筛查阳性可能会得甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、脑瘫等疾病。1、甲状腺功能减退:通常是甲状腺激素分泌不足引起,典型症状有记忆力减退、听力障碍、皮肤干燥、反应迟钝等,而且通过串联质谱筛查后,结果呈现为阳性,可以在医生的指导下服用左甲状腺素钠片、益康胶囊、甲状腺片等药物治疗。2、苯丙酮尿症:是一种常
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串联质谱阳性是脑瘫吗最近我的一个朋友的孩子出现了发育迟缓的迹象,朋友十分担忧。为了找到原因,我陪他们去了趟医院,医生详细询问了孩子的症状后建议进行串联质谱检查,这项检查是为了检测孩子是否存在某些先天性代谢异常。检查结果显示串联质谱阳性,医生建议我们进一步评估孩子的神经系统发育情况以确定孩子是否为脑瘫。下面,我将跟大家分